Главная > Болезни > Здоровых родителей со 2 группой крови родился сын с 1 группой крови и гемофилией

Здоровых родителей со 2 группой крови родился сын с 1 группой крови и гемофилией

у здоровых родителей со 2 группой крови родился сын с 1 группой крови и гемофилией. Гемофилия наследуется как рецессивный , сцепленный с Х- хромосомой

признак. Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и возможные группы его крови.

G iaxh , iax , i0xh , i0x × iax , i0x , iay , i0y

F1 iaiaxhx , iai0xhx, iaia xhy , iai0 xhy

iaiaxx , iai0xx , iai0xy, iaia xy

iai0xhx , i0i0xhx , iai0xhy , i0i0xhy

iai0xx , i0i0xx , iai0xy , i0i0xy

Вероятность 50 на 50, т.к всё зависит от набора ДНК и наследственности, неважно здоровые родители или больные.

Причём, если ребёнок здоровый, то кровь должна быть группы 2 положительная; » у наследаваться» грубо говоря.

А так, если и у обоих. родителей 2 группа крови, то и у их ребёнка должна быть соответствующая группа.

Хотя и группа крови у будущего ребёнка может быть 50 на 50.

прогрессом органов дыхания?

Если в зиготе не содержится доминантная аллель гена К,то цыплята погибают до вылупления из яйца.Самец,гетерозиготный по данному гену,скрещен с нормальными самками .Из яиц вылупились 73 цыплёнка.

1)мантией
2)паренхимой
3)эпителием целома
4)специальными железами

Определите :
1) Длину гена,кодирующего этот белок
2) Во сколько раз масса гена больше массы белка

1) наличие легких
2) размножение на суше
3) наличие зубов
4) наличие конечностей

рецессивный признак, сцепленный с полом. Определить генотипы родителей и все возможные генотипы и фенотипы их потомства

1)муж альбинос аутосомно-рецессивный признак,а жена здоровая, ее отец болен гемофелией. каков прогноз рождения здоровых детей.

2)если у кур ген розовидного гребня присутствует одновременно с геном гороховидного гребня. гребень имеет ореховидную форму. если же одновременно присутствует в генотипе оба рецессивных гена развивается простой гребень. какие гребни будут у потомства от родителей гетерозиготных по обоим генам??

3)Одна из форм гемофии куриная слепота наследуется как рецессивный,сцепленный хромосомой признак. в брак вступает здоровая женщина и больной мужчина. оцените вероятность рождения в этой семье здоровых дочерей и сыновей??

девочка Катя с группой крови А, здоровый мальчик Слава с группой крови 0. И мальчик Степа, больной гемофилией и группой крови А. Известно, что родители по материнской линии были здоровы(у матери (бабушки) группа крови 0, у отца (дедушки) группа крови АВ.) Родители отца тоже были здоровы : Мать с группой крови В и отец с группой крови А. Узнать, от кого Степа получил гемофилию и узнать генотипы всех упомянутых людей.

Помогите плиз решить:*
В роддоме перепутали двух девочек,назовём их Альфа и Бетта.Альфа имела 1 группу крови, Бетта-2ую. Родители имели следующие группы крови: 1 пара-Ж-2,М-4; 2 пара-Ж-1,М-2. Определите, кто чья дочь.

дефектом ногтей(доминантный признак), у отца которого была первая группа крови и нормальные ногти, а у матери-вторя группа и дефект развития ногтей, женился на женщине с первой группой крови и нормальными ногтями. Определите вероятность(%) рождения у них ребёнка с первой группой крови и дефектом развития ногтей.

Только пожалуйста, в этой задаче напишите не сам ответ, а сам ход решения задачи, чтобы понять как такие задачи решать. Очень надо, пожалуйста.)

По материалам algebra.neznaka.ru

3. У матери I группа крови, у отца IV. Могут ли дети унаследовать группу крови одного из своих родителей?

ответ нет не могут. дети получатся либо со 2 либо с 3 группой крови

4. У мальчика I группа крови, а у его сестры IV. Определите группы крови родителей.

5. Известно, что кровь I группы можно переливать всем людям, кровь II группы — только лицам II группы или IV,кровь III группы — только лицам III или IV группы, а кровь IV группы — только лицам IV группы. Всегда ли возможно переливание крови матери ее детям? При каких генотипах родителей можно переливать кровь сестры ее родному брату?

6. У матери I группа крови, у отца III. Могут ли дети унаследовать группу крови своей матери?

7. Родители имеют II и III группы крови. У них родился ребенок с I группой крови и больной серповидноклеточной анемией (наследование аутосомное с неполным доминированием, несцепленное с группами крови). Определите вероятность рождения больных детей с IV группой крови.

A — здоровый I(A)I(0) — 2 группа

Родители : Aa I(A)I(0) x Aa I(B)I(0)

Потомство: AA I(A)I(B);Aa I(B)I(0); AA I(A)I(0); Aa I(A)I(B); AaI(B)I(0); aa I(0)I(0); aa I(B)I(0); Aa I(B)I(A); aa I(A)I(0); Aa I(A)I(0); aa I(B)I(A)- 4 группа,больной ; AA I(B)I(0); Aa I(0)I(0); AA I(0)I(0); Aa I(0)I(B)

Вероятность рождения больного ребенка с 4 группой = 1/16

То, что написано в скобочках, записывай в степени.

8. В одной семье у кареглазых родителей имеется четверо детей. Двое голубоглазых имеют I и IV группы крови, двое кареглазых — II и III. Определите вероятность рождения следующего ребенка кареглазым с I группой крови. Карий цвет глаз доминирует над голубым и обусловлен аутосомным геном.

9. В семье, где жена имеет I группу крови, а муж — IV, родился сын дальтоник с III группой крови. Оба родителя различают цвета нормально. Определите вероятность рождения здорового сына и его возможные группы крови. Дальтонизм наследуется как рецессивный, сцепленный с X хромосомой признак.

10.У родителей со II группой крови родился сын с I группой крови и гемофилик. Оба родителя не страдают этой болезнью. Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и его возможные группы крови. Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с Х хромосомой признак.

Пенетрантность

1. Подагра определяется доминантным аутосомным геном. По некоторым данным, пенетрантность гена у мужчин составляет 20%, а у женщин она равна нулю. Какова вероятность заболевания подагрой в семье гетерозиготных родителей?

2. Некоторые формы шизофрении наследуются как доминантные аутосомные признаки. При этом у гомозигот пенетрантность равна 100%, у гетерозигот — 20%. Определите вероятность заболевания детей в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой нормален в отношении анализируемого признака. Определите вероятность заболевания детей от брака двух гетерозиготных родителей.

По условию задачи некоторые формы шизофрении наследуются как доминантный аутосомный признак с неполной пенетрантностью. В первом случае один из супругов нормален в отношении анализируемого признака, а другой гетерозиготен. Тогда, обозначив ген, определяющий шизофрению, А, можно записать:Р Fi

Отсюда вероятность рождения ребенка, несущего ген шизофрении, равна 1/2.

У гетерозигот пенетрантность признака составляет 20% или 1/5. Перемножив

вероятность носительства гена на вероятность его проявления, получим:

Во втором случае имеет место брак двух гетерозиготных индивидов. В таком

Вероятность рождения гомозиготы АА — 1/4, вероятность рождения

гетерозиготного ребенка-1/2. Пенетрантность гена у гомозигот равна 100%,

то есть все они будут больны шизофренией. Для гетерозигот пенетрантность-

.20% или 1/5. Больные дети могут появиться с вероятностью: 0,5 X 0,2 =

0,1. В итоге вероятность рождения больного ребенка в таком браке будет:

Ответ: В первом случае вероятность рождения больного ребенка 10%, а вовтором — 35%.

3. Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%.Определите вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза.

4. Черепно-лицевой дизостоз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%. Определите вероятность заболевания детей в семье, где один из родителей гетерозиготен по данному гену, а другой нормален в отношении анализируемого признака.

5. Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %. Леворукость — рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность проявления обеих аномалий одновременно у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.

F1 : АА, Аа, Аа, аа. ( больны первые три) вероятность заболевания 75 процентов

из этих 75 процентов ещё пенерантность 30 процентов т.е. 75/100 = 30/х

вроде так. В смысле генетики тосно правильно, только в математике не уверена

6. Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с Х хромосомой рецессивный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность проявления у детей обеих аномалий одновременно в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков, а отец нормален по обеим парам генов.

вероятность заболевания равна 50%/100=30%/х

наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Гипертрихоз, наследуется как признак, сцеп: 1 к 8 что дети будут иметь обе аномалии

7. Отосклероз ленный с У хромосомой, с полным проявлением к 17 годам. Определите вероятность проявления одновременно обеих аномалий у детей в семье, где жена нормальна и гомозиготна, а муж имеет обе аномалии, но мать его была нормальной гомозиготной женщиной.

а-ген нормальный нормального слуха.

Yb-ген нормальной растительности.

найти F1-? вероятность наследования обоих признаков?

F1: AaXX( жен. норм.слух., норм сотрит.) ааХХ(жен. отосклероз., норм сотрит.)

Читайте также:  Гастрин: физиологическая роль и способы диагностики

АаХYb(муж. норм.слух., гипертрихоз.) ааХYb(муж. отосклероз., гипертрихоз)

Ответ: При вступлении в брак женщины с нормальным слухом и рост.волос на теле. и мужчины страдающим отосклерозом и гипертрихозом. Дети будут разжаться с страдающими отосклерозом и гипертрихозом с вероятностью 25%.

Признак гипертрихоз сцеплен с полом и передается генетически.

8. Карий цвет глаз доминирует над голубым и определяется аутосомным геном. Ретинобластома определяется другим доминантным аутосомным геном. Пенетрантность рети-нобластомы составляет 60%. Какова вероятность того, что больными от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей будут голубоглазые дети? Какова вероятность того, что здоровыми от бракагетерозиготных по обоим признакам родителей будут кареглазые дети?

9. Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный плейотропный ген, определяющий голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту. Пенетрантность признаков изменчива. В ряде случаев она составляет по голубой склере почти 100 %, хрупкости костей — 63%, глухоте- 60%.

Носитель голубой склеры, нормальный в отношении других признаков синдромд, вступает в брак с нормальной женщиной, происходящей из благополучной по синдрому Ван дер Хеве семьи. Определите вероятность проявления у детей признака хрупкости костей, если известно, ч^о по линии мужа признаками синдрома обладает лишь один из его родителей.

Ангиоматоз сетчатки глаза (расширение и новообразования сосудов сетчатки и дегенерация в ней нервных клеток) наследуются как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%.

Определите вероятность заболевания в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза.

Вероятность рождения детей-носителей гена ангиоматоза составляет 75% от всех детей, однако фенотипически этот ген проявится только у половины детей, т.к. его пенетрантность равна 50%. Следовательно, вероятность заболевания детей ангиоматозом составит 37,5%.

Сцепление признаков

1.У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии 3 морганид. Резус-положительность и эллипгоцитоз определяются доминантными аутосомными генами. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, эллиптоцитоз — от другого. Второй супруг резус-отрицателен и имеет нормальные эритроциты. Определите процентные соотношения верояшых генотипов и фенотипов детей в этой семье.

48,5% (rrAa) — Rh (-), эллиптоцитоз

1,5% (RrAa) — Rh (+), эллиптоцитоз

2. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном. На расстоянии 10 морганид от него находится локус групп крови по системе АВО. Один из супругов имеет II группу крови, другой — III. Тот, у которого II группа крови, страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец был с I группой крови и не имел этих аномалий, а мать — с IV группой крови имела оба дефекта. Супруг, имеющий III группу крови, нормален в отношении гена дефекта ногтей и коленной чашечки и гомозиготен по обеим парам анализируемых генов. Определите вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки, и возможные группы крови их.

3. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т. е. не обнаруживающими кроссинговера) генами. Однако сценленными могут быть необязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и наоборот. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию от отца. Ее муж нормален в отношении обоих признаков. Чего скорее можно ожидать у их детей одновременного появления катаракты и полидактилии, отсутствия обоих этих признаков или наличие только одной аномалии — катаракты или полидактилии?

Какое потомство можно ожидать в семье, где муж нормален, а жена гетерозиготна по обоим признакам, если известно, что мать жены также страдала обеими аномалиями, а отец ее был нормален

Какое потомство можно ожидать в семье у родителей, гетерозиготных по обоим признакам, если известно, что матери обоих супругов страдали только катарактой, а отцы — только полидактилией?

3. Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 морганиды. Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по эгим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.

5. Женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец — гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей в этой семье одновременно с обеими аномалиями.

6. Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты, наследующиеся через Х хромосому, находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец — цветовой слепотой, муж же нормален в отношении обоих признаков.

Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена гетерозиготна по обоим признакам и обе аномалии унаследовала от своего отца, а муж имеет обе формы слепоты.

7. У человека ген, определяющий синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, и ген, определяющий группу крови по системе АВО, сцеплены между собой и находятся на расстоянии 10 морганид. Ген, определяющий резус-фактор, и ген эллиптоцитоза находятся в другой хромосоме и расположены друг от друга на расстоянии 3 морганид. Синдром дефекта ногтей, эллиптоцитоз и резус-положительность наследуются по доминантному типу. Один супруг гетерозиготен по всем анализируемым признакам и имеет IV группу крови. Известно, что в предшествовавших поколениях ни у кого кроссинговера не наблюдалось, а синдром дефекта ногтей он унаследовал ототца вместе с геном II группы крови. Второй супруг гомозиготен по всем рецессивным генам и имеет I группу крови. Определите вероятные фенотипы потомства от этого брака.

D — дефект ногтей и коленной чашечки

d — нормальные ногти и коленные чашечки

У мужчины один тип гамет (d I0 r e), значит всё зависит от соотношения гамет женщины. Чтобы найти это соотношение лучше составить таблицу, но попробую без неё.

Вероятность того, что в первой паре хромосом произойдет кроссинговер = 10 %. Значит, вероятность того, что в гамету попадет хромосома D IB или d IA составляет по 0,05 (5 %)

Вероятность того, что в гамету попадет хромосома d IB или D IA составляет по 0,45 (45 %)

Аналогично по второй паре хромосом:

Вероятность того, что в ней произойдет кроссинговер = 3 %. Значит, вероятность того, что в гамету попадет хромосома R e или r E составляет по 0,015 (1,5 %)

Вероятность того, что в гамету попадет хромосома r e или R E составляет по 0,485 (48,5 %)

Здоровый ребенок с резус-положительной кровью III группы родится, если в оплодотворении примет участие яйцеклетка с хромосомами d IB и R e . Вероятность того, что они обе попадут в гамету, составляет 0,45*0,15=0,0675, то есть 6,75 %

8. У человека гены резус-фактора и эллиптоцитоза находятся в одной хромосоме на расстоянии 3 морганид. Резус-положительность и эллиптоцитоз определяются доминантными генами. Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты находят ся в Х хромосоме на расстоянии 50 морганид. Оба признака передаются по рецессивному типу. Гетерозиготная по всем признакам женщина, у предков которой кроссинговера не отмечалось, выходит замуж за мужчину, страдающего одновременно цветовой и ночной слепотой и гомозиготного по обоим аутосомным рецессивным генам. Определите вероятные фенотипы детей в этой семье.

9. Резус-положительная женщина с нормальной формой эритроцитов и с нормальным зрением выходит замуж за мужчину резус-отрицательного, с эллиптоцитозом и страдающего ночной слепотой. Известно, что отец женщины был резус-отрицательным и не различал цвета, а мать различала цвета нормально, но страдала ночной слепотой. У мужчины страдал эллиптоцитозом лишь отец, а мать тоже страдала ночной слепотой. Определите вероятность рождения в этой семье резус-отрицательных детей без других аномалий.

10. У человека ген гемофилии и ген цветовой слепоты расположены в Х хромосоме на расстоянии 9,8 морганиды. Оба гена рецессивны. Ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки находится в аутосоме, а на расстоянии 10 морганид от него расположен ген, определяющий группу крови по системе АВО. Ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки — доминантлый ген. Женщина с IV группой крови и гетерозиготная по остальным анализируемым признакам выходит замуж за мужчину с I группой крови и нормального по остальным признакам. Определите вероятность рождения детей в этой семье без анализируемых заболеваний и их группы крови, если известно, что отец женщины страдал одновременно гемофилией и ночной слепотой, имел дефект ногтей и II группу крови.

11. Женщина имеет II группу крови и гетерозиготна по синдрому дефекта ногтей и коленной чашечки, эллиптоцитозу и резус-фактору. Ее супруг тоже гетерозиготен по всем признакам и имеет III группу крови. Известно, что матери супругов имели I группу крови и были резус-положительными, а дефект ногтей и эллиптоцитоз имели только их отцы. Определите вероятные фенотипы детей у этой супружеской пары, зная, что ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки находится в одной группе сцепления с геном, определяющим группу крови по системе АВО, и расстояние между ними 10 морганид, а ген резус-фактора и ген эллиптоцитоза находятся в другой группе сцепления на расстоянии 3 морганид. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, эллиптоцитоз и резус-положительность передаются как доминантные признаки.

Читайте также:  Если тест показал беременность может ли кровь на хгч показать отрицательный результат

По материалам poisk-ru.ru

Задачи для самостоятельного решения. 1. У здоровых родителей со II группой крови родился сын с I группой крови и гемофилией

1. У здоровых родителей со II группой крови родился сын с I группой крови и гемофилией. Гемофилия наследуется как рецес­сивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Определите вероят­ность рождения второго ребенка здоровым и возможные группы его крови.

2. Классическая гемофилия наследуется как рецессивный при­знак. Ген гемофилии располагается в Х-хромосоме. У-хромосома не содержит гена, контролирующего свертываемость крови. Де­вушка, отец которой страдает гемофилией, а мать здорова и проис­ходит из благополучной по гемофилии семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от это­го брака.

3. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой. Какова ве­роятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец стра­дает гипертрихозом?

4. У женщины, у которой отсутствует потоотделение (ангидрозная эктодермальная дисплазия) и мужчины, не имеющего указанного дефекта, рождается сын. Определите, вероятность того, что сын унаследует болезнь матери, если известно, что ген, ответственный за развитие болезни, — рецессивный ген, локализованный в Х-хромосоме. Рассчитайте, если вторым ребенком в этой семье будет девочка, нормально ли будут работать у нее потовые железы.

5. От брака мужчины, у которого нет рахита, устойчивого к лечению витамином Д, и женщины, страдающей этим заболеванием, рождается здоровая девочка. Какова вероятность рождения в этой семье последующих здоровых детей, как девочка-первенец? Известно, что ген, ответственный за развитие этой болезни,- доминантный ген полного доминирования, локализованный в Х-хромосоме.

6. Здоровый (по свертываемости крови) мужчина-альбинос женат на женщине, у которой отец гемофилик, а мать альбинос. Какие дети будут от этого брака и в какой пропорции? (Рецессивный ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомами).

7. От родителей, имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник (не различает красный и зеленый цвета). Каковы генотипы родителей и детей? (Рецессивный ген дальтонизма и доминантный ген нормального зрения сцеплены с Х-хромосомами).

8. У канареек сцепленный с полом ген В определяет зеленую окраску оперения, b — коричневую. Наличие хохолка зависит от аутосомного гена С, его отсутствие — с. Зеленого хохлатого самца скрещивают с коричневой самкой без хохолка. Каковы будут гибриды первого и второго поколений и оба бекросса? Что получится при об- ратном скрещивании?

9. Ген черной масти у кошек сцеплен с полом. Другая аллель этого гена соответствует рыжей масти. Ни одна из этих аллелей не доминирует, т.к. гетерозиготные животные имеют платиновую окраску ( иногда ее называют «черепаховой»). Почему черепаховые коты встречаются крайне редко? Какими будут котята от скрещивания а) черепаховой кошки с черным котом; б) черепаховой кошки с рыжим котом; в) черной кошки с рыжим котом; г) желтой кошки с рыжим котом?

10.У кошек одна пара аллелей (B и b), определяющих окраску шерсти, сцеплена с полом. Ген В обусловливает рыжую окраску, ген b -черную, а гетерозиготные особи имеют черепаховую окраску шерсти. От спаривания черного кота с рыжей кошкой в нескольких пометах получили 12 котят, из них 8 кошки. а) Сколько котят имели рыжую масть? б) Сколько кошек были черепаховыми? в) Сколько котов были рыжими? г) Сколько кошек были черными? д) Сколько котов были черепаховыми?

1. Биология. 10 класс: поурочные планы по учебнику Д. К. Беляева, П. М. Бородина,

Н. Н. Воронцова. II ч. / авт.-сост. А. Ю. Гаврилова. — Волгоград: Учитель, 2006. -125с.

2. Гончаров О.В. Генетика. Задачи. — Саратов: Лицей, 2008. -352 с. — (Биология).

3. Кириленко А. А. Биология. Сборник задач по генетике. Базовый и по­вышенный уровни ЕГЭ : учебно-методическое пособие / А. А. Кириленко. — Изд. 2-е, исправ. и доп. — Ростов н/Д : Легион, 2011. — 175, [1] с. — (Готовимся к ЕГЭ).

studopedia.org — Студопедия.Орг — 2014-2018 год. Студопедия не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования (0.001 с) .

По материалам studopedia.org

Задачи для самостоятельного решения. — раздел Образование, Моногибридное скрещивание 1. У Здоровых Родителей Со Ii Группой Крови Родился Сын С I Г.

1. У здоровых родителей со II группой крови родился сын с I группой крови и гемофилией. Гемофилия наследуется как рецес­сивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Определите вероят­ность рождения второго ребенка здоровым и возможные группы его крови.

2. Классическая гемофилия наследуется как рецессивный при­знак. Ген гемофилии располагается в Х-хромосоме. У-хромосома не содержит гена, контролирующего свертываемость крови. Де­вушка, отец которой страдает гемофилией, а мать здорова и проис­ходит из благополучной по гемофилии семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от это­го брака.

3. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой. Какова ве­роятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец стра­дает гипертрихозом?

4. У женщины, у которой отсутствует потоотделение (ангидрозная эктодермальная дисплазия) и мужчины, не имеющего указанного дефекта, рождается сын. Определите, вероятность того, что сын унаследует болезнь матери, если известно, что ген, ответственный за развитие болезни, — рецессивный ген, локализованный в Х-хромосоме. Рассчитайте, если вторым ребенком в этой семье будет девочка, нормально ли будут работать у нее потовые железы.

5. От брака мужчины, у которого нет рахита, устойчивого к лечению витамином Д, и женщины, страдающей этим заболеванием, рождается здоровая девочка. Какова вероятность рождения в этой семье последующих здоровых детей, как девочка-первенец? Известно, что ген, ответственный за развитие этой болезни,- доминантный ген полного доминирования, локализованный в Х-хромосоме.

6. Здоровый (по свертываемости крови) мужчина-альбинос женат на женщине, у которой отец гемофилик, а мать альбинос. Какие дети будут от этого брака и в какой пропорции? (Рецессивный ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомами).

7. От родителей, имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник (не различает красный и зеленый цвета). Каковы генотипы родителей и детей? (Рецессивный ген дальтонизма и доминантный ген нормального зрения сцеплены с Х-хромосомами).

8. У канареек сцепленный с полом ген В определяет зеленую окраску оперения, b — коричневую. Наличие хохолка зависит от аутосомного гена С, его отсутствие — с. Зеленого хохлатого самца скрещивают с коричневой самкой без хохолка. Каковы будут гибриды первого и второго поколений и оба бекросса? Что получится при об- ратном скрещивании?

9. Ген черной масти у кошек сцеплен с полом. Другая аллель этого гена соответствует рыжей масти. Ни одна из этих аллелей не доминирует, т.к. гетерозиготные животные имеют платиновую окраску ( иногда ее называют «черепаховой»). Почему черепаховые коты встречаются крайне редко? Какими будут котята от скрещивания а) черепаховой кошки с черным котом; б) черепаховой кошки с рыжим котом; в) черной кошки с рыжим котом; г) желтой кошки с рыжим котом?

10.У кошек одна пара аллелей (B и b), определяющих окраску шерсти, сцеплена с полом. Ген В обусловливает рыжую окраску, ген b -черную, а гетерозиготные особи имеют черепаховую окраску шерсти. От спаривания черного кота с рыжей кошкой в нескольких пометах получили 12 котят, из них 8 кошки. а) Сколько котят имели рыжую масть? б) Сколько кошек были черепаховыми? в) Сколько котов были рыжими? г) Сколько кошек были черными? д) Сколько котов были черепаховыми?

1. Биология. 10 класс: поурочные планы по учебнику Д. К. Беляева, П. М. Бородина,

Н. Н. Воронцова. II ч. / авт.-сост. А. Ю. Гаврилова. — Волгоград: Учитель, 2006. -125с.

2. Гончаров О.В. Генетика. Задачи. — Саратов: Лицей, 2008. -352 с. — (Биология).

3. Кириленко А. А. Биология. Сборник задач по генетике. Базовый и по­вышенный уровни ЕГЭ : учебно-методическое пособие / А. А. Кириленко. — Изд. 2-е, исправ. и доп. — Ростов н/Д : Легион, 2011. — 175, [1] с. — (Готовимся к ЕГЭ).

По материалам allrefs.net

Добавить комментарий