Главная > Болезни > Закономерности наследования групп крови у человека по системе аво

Закономерности наследования групп крови у человека по системе аво

Закономерности наследования групп крови у человека в системе АВО и резус-фактор. — раздел Домостроительство, Основные понятия генетики наследственность, наследование, доминантность, рецессивность, аллельные гены, гомо- и гетерозиготность Система Групп Крови Abo — Это Основная Система Групп Крови, .

Система групп крови ABO — это основная система групп крови, которая используется при переливании крови у людей. Ассоциированные анти-А и анти-В-антитела (иммуноглобулины), обычно относятся к типу IgM, которые, как правило, образуются в первые годы жизни в процессе сенситизации к веществам, которые находятся вокруг, в основном таких, как продукты питания, бактерии и вирусы. Система групп крови ABO также присутствует у некоторых животных, например, у обезьян (шимпанзе, бонобо и горилл).

На основе приведённой таблицы, по группе крови ребёнка возможно установление отцовства (или отрицание oтцoвства).
Наследование группы крови и резус-фактора происходят независимо друг от друга. Если оба родители имеют положительный резус, у ребенка будет только положительный. Если оба родителя имеют отр. – ребёнок наследует чаще — отрицат. Если же один из родителей резус-положительный, а другой резус-отрицательный – то вероятность peзус- принадлежности малыша определяется 50% на 50%. Есть вероятность наследования резуса через несколько поколений (случай, когда у отца и матери полож. рез., а у родившегося ребёнка — отр. рез.). Обязательны исследования родителей на совместимость — женщины с рeзус-отр. кровью — гpуппа риска, при «положит.-й» у плода (для исключения резус-конфликта между матерью и плодом — вырабатываются антитела против плода).
Реже гемолитическая болезнь новорожденного вызывается групповой несовместимостью (по группе) крови матери и плода. Иммунная несовместимость проявляется при наличии у матери I группы крови, а у плода — II, реже III гpуппы кpoви.
В течении беременности у женщины с резус-отрицательной кpoвью обязательно необходимо определение титра резус-антител в крови в динамике.

Эта тема принадлежит разделу:

Основные понятия генетики наследственность, наследование, доминантность, рецессивность, аллельные гены, гомо- и гетерозиготность

Генетика наука о законах наследственности и изменчивости организмов и методах управления ими. Наследственность свойство организмов обеспечивать материальную и. Наследование передача генетической информации генетических признаков от одного поколения организмов к другому.

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Закономерности наследования групп крови у человека в системе АВО и резус-фактор.

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Понятие о фенотипе и генотипе. Важнейшие свойства генов.
Обычно Большинство генов проявляются в фенотипе организма, но фенотип и генотип различны по следующим показателям: 1. По источнику информации (генотип определяется при изучении ДНК особи,

Свойства гена
1. дискретность — несмешиваемость генов; 2. стабильность — способность сохранять структуру; 3. лабильность — способность многократно мутировать; 4. множественный аллелизм

Законы Г.Менделя, их цитологические основы.
Закон единообразия гибридов первого поколения (первый закон Менделя) — при скрещивании двух гомозиготных организмов, относящихся к разным чистым линиям и отличающихся друг от друга

Кодоминирование и неполное доминирование
Некоторые противоположные признаки находятся не в отношении полного доминирования (когда один всегда подавляет другой у гетерозиготных особей), а в отношении неполного доминирования

Основные положения теории наследственности Менделя
В современной интерпретации эти положения следующие: · За наследственные признаки отвечают дискретные (отдельные, не смешивающиеся) наследственные факторы — гены (термин «ген» предложен в

Статистический характер законов Менделя. Правила вероятности.
В опытах с горохом при моногибридном скрещивании Г.Мендель получил соотношение по изучаемому признаку 3,0095 : 1,0, т.е. близкое к теоретически ожидаемому 3:1. Учёный оперировал сравнительно крупны

Менделирующие признаки человека.
Менделирующими признаками называются те, наследование которых про исходит по закономерностям, установленным Г. Менделем. Менделирующие признаки определяются одним геном моногенно (от греч.monos-оди

Типы взаимодействия аллельных генов.
Взаимодействие между аллельными генами осуществляется в виде трех форм: полное доминирование, неполное доминирование и независимое проявление (кодоминирование). Полное дом

Типы взаимодействия генов из разных аллельных пар (комплементарность, полимерия, эпистаз)
Комплементарность — вид взаимодействия неаллельных генов, при котором признак формируется в результате суммарного сочетания продуктов их доминантных аллелей. Эпист

Генетический механизм, лежащий в основе наследования признаков при взаимодействии генов.
Под действием генов (экспрессией, выражением генов) понимают способность их контролировать свойства или, точнее, синтез белков. Для действия генов характерен ряд особенностей, важнейшей из которых

Роль наследственности и среды в формировании фенотипа. Понятие экспрессивности и пенетрантности.
Важной задачей генетики является уточнение роли наследственных и внешнесредовых факторов в формировании того или иного признака. Фактически необходимо оценить степень обусловленности ко-лич

Хромосомная теория наследственности.
Хромосомная теория наследственности[1] — теория, согласно которой хромосомы, заключённые в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основ

Полное и неполное сцепление генов. Кроссинговер.
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ явление, в основе которого лежит локализация генов в одной хромосоме. При полном сцепление генов образуются только два типа гамет (с исходными сочетаниями сцепленных генов), при неп

Особенности наследования признаков, сцепленных с полом.
Наследование, сцепленное с полом — наследование какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах. Наследование признаков, проявляющихся только у особей одного пола, но не определяемых генами, на

Биологическое значение явления сцепления генов и кроссинговера
Благодаря сцепленному наследованию удачные сочетания аллелей оказываются относительно устойчивыми. В результате образуются группы генов, каждая из которых функционирует как единый суперген, контрол

Основные направления генетики человека
Основополагающие законы генетики были вскрыты чешским естествоиспытателем Г. Менделем при скрещивании различных рас гороха (1865). Однако принципиальные результаты его опытов были поняты и оценены

Генетика человека и евгенические программы.
Евге́ника (от греч. ευγενες — «хорошего рода», «породистый») — учение о селекции применительно к человеку, а также о путях улучшения его нас

Методы изучения наследственности человека
Генеалогический методЭтот метод основан на прослеживании какого-либо нормального или патологического признака в ряде поколений с указанием родственных связей между членами родослов

Популяционно-статистический метод. Его возможности и значение.
Этот метод позволяет изучить распространение отдельных генов в человеческих популяциях. Обычно производится непосредственное выборочное исследование части популяции либо изучают архивы больниц, род

Закон Харди-Вайберга и возможности его применения в медицинской генетике.
Закон Харди — Вайнберга — это закон популяционной генетики — в популяции бесконечно большого размера, в которой не действует отбор, не идет мутационный процесс, отсутствует обмен особями с другими

Читайте также:  Как лечить преждевременное семяизвержение у мужчин?

Изменчивость, ее формы.
Изменчивость организмов проявляется в разнообразии особей (одного вида, породы или сорта), отличающихся друг от друга по комплексу признаков, свойств и качеств. Причины тому могут быть разными. В о

Наследственная (генотипическая) изменчивость
В данном случае происходит изменение генотипа и как результат меняются признаки (или их комбинации). Новые признаки наследуются, т. е. передаются последующим поколениям организмов.

Генные мутации и их последствия для человека. Механизмы возникновения генных мутаций.
Мутации это изменения генетического материала особи. Они происходят случайно и могут привести к появлению белков с иным аминокислотным составом и возникновению совершенно новых признаков или свойст

Виды хромосомных мутаций и их последствия для человека.
Хромосомные мутации — значительное изменение структуры хромосомы, обычно затрагивающее несколько генов этой хромосомы. Хромосомные мутации приводят к изменению числа, размеров и организации хромос

Виды геномных мутаций и их последствия для человека.
Геномные мутации — это мутации, которые приводят к добавлению либо утрате одной, нескольких или полного гаплоидного набора хромосом ( рис. 118 , Б). Разные виды геномных мутаций называют гетероплои

Основные механизмы возникновения хромосомных и геномных мутаций
Механизм возникновения геномных мутаций связан с патологией нарушения нормального расхождения хромосом в мейозе, в результате чего образуются аномальные гаметы, что и ведет к мутации. Изменения в о

Значение соматических мутаций для человека.
Соматические мутации- мутации, возникающие в клетках тела и обусловливающие мозаичность организма, т. е. образование в нём отдельных участков тела, тканей или клеток с отличным от остальных набором

Медико-генетический аспект брака. Понятие инбридинга, аутбридинга, инцестных браков.
Медико-генетическое консультирование — специализированная медицинская помощь — наиболее распространенная форма профилактики наследственных болезней. Генетическое консультирование — состоит из

Принципы медико-генетического консультирования.
Медико-генетическое консультирование — специализированный вид медицинской помощи — является наиболее распространенным видом профилактики наследственных болезней. Суть его заключается в определении

Понятие о фенокопиях и генокопиях
Генокопия — миметические гены, возникноваение сходных фенотипического признаков под влиянием генов, расположенных в разных участках хромосомы или в разных хромосомах (т. н. мутантные аллели)

По материалам allrefs.net

О том, что собой представляют группы крови, следует знать!

Антигены системы крови

Антигенная структура организма человека невероятно сложна. Только в крови современная наука обнаружила около пятисот антигенов, объединенных в 40 антигенных систем: MNSs, AB0, Kell, Duffi, Luteran, Lewis и др.

Каждый из антигенов данных систем является генетически кодируемым и наследуется аллельными генами. Для простоты все они подразделяются на плазменные и клеточные. Для гематологии и трансфузиологии большее значение имеют именно клеточные антигены (эритро-, тромбо- и лейкоцитарные), поскольку они обладают иммуногенностью (способностью вызывать иммунный ответ), а потому при переливании несовместимой по клеточным антигенам крови существует риск развития гематогенного шока или ДВС-синдрома с летальным исходом. Антигены крови состоят из двух основных частей: антигенной детерминанты, определяющей иммуногенность, и гаптена, «утяжеляющего» антиген и определяющего серологическую активность.

Первая часть является высокоспецифичной для каждого антигена, а потому отличает их друг от друга. Так, в системе AB0 антиген 0 отличает фукоза, антиген A – N-фцетилглюкозамин, а антиген B – галактоза. К этим детерминантам и присоединяются антитела при развитии иммунного ответа. Эти антигены учитываются при гемотрансфузии, а также тогда, когда рассчитывают возможное наследование группы крови.

Система AB0 и ее наследование

Еще в 1901 году в крови человека были обнаружены вещества, способные склеивать эритроциты между собой, которые получили название агглютинины (плазменные факторы агглютинации — α и β) и агглютиногены (эритроцитарные факторы склеивания – A и B). Согласно этой системе, ученые Я. Янский и К. Ландштейнер разделили всех людей на 4 группы, они же рассчитали и наследование групп крови у человека. Так, I группу крови имеют люди, в крови которых нет агглютиногенов, но плазма содержит оба агглютинина. Их кровь обозначается αβ или 0. Люди со II группой крови имеют агглютиноген A и агглютинин β (Aβ или A0), люди с III группой, напротив, имеют агглютиноген B и агглютинин α (Bα или B0), а IV група крови отличается наличием в эритроцитах обоих агглютиногенов A и B (AB), при этом агглютинины отсутствуют. Определяются они простым лабораторным методом с помощью специальных стандартных сывороток. Поскольку оба агглютиногена являются доминантами, то наследование одного из антигенов, т.е. наследование группы крови, протекает равнозначно. Группу крови будущего ребенка всегда можно предположить с вероятностью 100, 50 или 25% при разных сочетаниях групп крови родителей. Таким образом, зная их антигены, наследование группы крови детей можно проследить по следующей таблице.

По материалам fb.ru

Вопрос наследования групп крови человека волнует всех родителей еще до рождения детей. Многие очень удивляются, узнав, что тип крови сына или дочери отличается от родительского. Однако ничего странного здесь нет. Принцип наследования хорошо изучен, поэтому возможно спрогнозировать, какая наследственность будет у малыша.

Существование 4-х групп крови открыл ученый из Австрии К. Ландштейнер. Он обнаружил присутствие в крови разных людей антигенов А или В. Некоторые индивиды являются носителями обоих антигенов. Позднее теорию Ландштейнера доработали его ученики.

Таким образом, существует 4 группы крови:

  • I(0). Присутствуют антигены А, В.
  • II(А). Есть только А.
  • III(В). Присутствует только В.
  • IV (АВ). Обнаруживаются А, В.

Врачи стали делать переливание, опираясь на данную теорию. Это значительно сократило смертность от процедуры, помогло спасти многих пациентов. Изучать вопрос продолжили генетики. В XIX веке основоположник учения о наследовании биолог Мендель окончательно сформулировал законы наследования группы крови ребенком от родителей.

Опираясь на его правила, можно самостоятельно просчитать, какая наследственность будет у потомства, зная данные отца и матери. Законы наследования здесь точно такие же, как у других признаков.

Аллели гена А и В — доминантные, а О — рецессивные.

Согласно теории Менделя, выделяют следующие закономерности:

  • Один из родителей имеет I группу — исключено рождение ребенка с четвертой.
  • Мать с отцом являются носителями I группы — наследуется только I группа.
  • У родителя с IV группой не рождается детей с I группой.
  • В паре, где есть I и II группы, наследуются лишь эти два вида.
  • Если родители являются носителями I и III групп крови, то будущие дети получат только эти типы.
  • У обоих II или III группа — есть вероятность рождения детей с I группой.
  • Один родитель со II, а другой — с III, дети получат любую.
  • При IV группе у матери и отца, малыш наследует II, III или IV группу крови. I группа исключена.
Читайте также:  Гиларт: инструкция по применению, состав, описание

Тип крови будущего потомства можно рассчитать с вероятностью до 50%. Ниже приведена таблица наследования групп крови:

Анна Поняева. Закончила нижегородскую медицинскую академию (2007-2014) и Ординатуру по клинико-лабораторной диагностике (2014-2016).Задать вопрос>>

В медицине известны случаи исключения («бомбейский феномен»), когда ребенок имеет гены В и А, но они не проявляются фенотипически. Такое встречается очень редко. Также существует мутация генов, тогда у носителей IV группы появляется малыш с I группой.

Вероятность не превышает одной тысячной процента.

Большое видео на эту тему

Резус-фактор (Rh) представляет собой белок, который располагается на эритроцитарной оболочке. Он бывает положительным и отрицательным, то есть 15% людей данного белка не имеют. Знание своего резуса важно для дальнейшего возможного переливания крови. Нельзя переливать кровь с разным Rh во избежание резус-конфликта (защитной иммунной реакции на введение чужеродных белков). При этом происходит склеивание и дальнейшее разрушение эритроцитов, человек погибает. Данная реакция может возникнуть у женщины с отрицательным фактором во время беременности, если плод унаследовал отцовский положительный резус. Это приводит к преждевременным родам, гибели плода, рождению с различными патологиями.

Когда оба родителя имеют отрицательный Rh, наследуется только отрицательный резус. Но у Rh-положительных родителей часто рождаются дети с Rh-. Почему так происходит? Положительный ген D имеет два признака: доминантный D и рецессивный d. То есть, Rh-положительный человек бывает носителем гомозиготного генотипа (DD) или гетерозиготного (Dd). При гетерозиготном типе у обоих существует 25% вероятности рождения ребенка с резусом со знаком минус.

Таблица наследования

Точно предопределить вероятность наследования группы крови и резус-фактора возможно лишь в том случае, когда оба родителя имеют I группу или отрицательный резус.

В других ситуациях остается лишь предполагать с вероятностью от 25% до 75%.

Достоверно узнать результат можно будет после рождения малыша, сдав специальный анализ.

По материалам 1pokrovi.ru

Группы крови — это генетически наследуемые признаки, не изменяющиеся в течение жизни при естественных условиях. Группа крови представляет собой определённое сочетание поверхностных антигенов эритроцитов (агглютиногенов) системы АВО.

Наследование группы крови контролируется аутосомным геном. Локус этого гена обозначают буквой I, а три его аллеля буквами А, В и 0. Аллели А и В доминантны в одинаковой степени, а аллель 0 рецессивен по отношению к ним обоим. В итоге существует четыре группы крови. Им соответствуют следующие сочетания аллелей и формируются следующие генотипы:
Первая группа крови (I) — 00
Вторая группа крови (II) — АА ; А0
Третья группа крови (III) — ВВ ; В0
Четвертая группа крови (IV) — АВ

В наследовании групп крови есть несколько очевидных закономерностей:

1. Если хоть у одного родителя группа крови I(0), в таком браке не может родиться ребёнок с IV(AB) группой крови, вне зависимости от группы второго родителя.

2. Если у обоих родителей I группа крови, то у их детей может быть только I группа.

3. Если у обоих родителей II группа крови, то у их детей может быть только II или I группа.

4. Если у обоих родителей III группа крови, то у их детей может быть только III или I группа.

5. Если хоть у одного родителя группа крови IV(AB), в таком браке не может родиться ребёнок с I(0) группой крови, вне зависимости от группы второго родителя.

6.Наиболее непредсказуемо наследование ребенком группы крови при союзе родителей со II и III группами. Их дети могут иметь любую из четырёх групп крови.

Резус-фактор — это липопротеид, расположенный на мембранах эритроцитов у 85% людей ( они считаются резус-положительными ). В случае его отсутствия говорят о резус-отрицательной крови. Эти показатели обозначаются латинскими буквами Rh со знаком «плюс» или «минус» соответственно. Для исследования резуса, как правило, рассматривают одну пару генов.

· Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным. При союзе людей с гетерозиготным наличием резуса ( Dd ) у их детей будет положительный резус в 75% случаев и отрицательный в оставшихся 25%.

Наследование резус-фактора кодируется тремя парами генов и происходит независимо от наследования группы крови.Наиболее значимый ген обозначается латинской буквой D. Он может быть доминантным — D, либо рецессивным — d.

Система групп крови ABO — это основная система групп крови, которая используется при переливании крови у людей.

Считается, что система групп крови ABO, впервые была обнаружена австрийским ученым Карлом Ландштейнером(Karl Landsteiner), который определил и описал три различных типа крови в 1900 году. За свою работу он был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине в 1930 году. Через недостаточно тесные связи между научными работниками того времени, значительно позже было установлено, что чешский серолог (врач, специализирующийся на изучении свойств сыворотки крови) Ян Янский (Jan Janský) впервые независимо от исследований К. Ландштейнера выделил 4 группы крови человека. Однако именно открытие Ландштейнера было воспринято научным миром того времени, тогда как исследования Я. Янского были относительно неизвестными. Однако на сегодня, именно классификация Я. Янского до сих пор применяется в России, Украине и государствах бывшего СССР.

95.Типы моногенного наследования у человека(аутосомно-доминантное, аутосомно-рецессивное, сцепленное с полом, голандрическое)

Моногенное наследование

Моногенное заболевание — заболевание, связанное с мутациями в одном гене ядерной ДНК и наследуется в полном соответствии с законами Менделя.

Моногенное наследование нередко называют простым менделевским наследованием.

На основе представлений о диаллельной модели структуры гена наследование механизмов взаимодействия между отцовским и материнским геномами рассматривается отдельно для каждой аллельной и неаллельной пары.

По материалам lektsii.org

Добавить комментарий