Главная > Болезни > Женщина с резус положительной кровью вышла замуж за мужчину

Женщина с резус положительной кровью вышла замуж за мужчину

Пример 2.Генотип мужаrhrhJ A J O (IIгруппа кровиRh–), жены –RhrhJ B J B (IIIгруппа кровиRh+). Какова вероятность рождения резус-положительного ребенка сIVгруппой крови?

rhrh J B J O rhrh J A J B

43. Резус-положительная женщина со второй группой крови, отец которой имел резус-отрицательную кровь первой группы, вышла замуж за резус-отрицательного мужчину с первой группой крови. Какова вероятность, что ребенок унаследует оба признака от отца?

44. Мужчина, имеющий резус-отрицательную кровь четвертой группы, женился на женщине с резус-положительной кровью третей группы. У отца жены резус-отрицательная кровь первой группы. В семье два ребенка: у первого – резус-отрицательная кровь третьей группы, у второго – резус-положительная кровь первой группы. Судебно-медицинская экспертиза установила, что один из детей внебрачный. По какой из этих двух пар аллелей исключается отцовство?

45. Какова вероятность наступления резус-конфликта при браке резус-положительного мужчины, чья мать имела резус-отрицательную кровь, с резус-отрицательной женщиной?

46. У попугайчиков-неразлучников цвет перьев определяется двумя неаллельными генами. Наличие в генотипе двух доминантных генов (хотя бы по одному из каждого аллеля) определяет зеленый цвет, наличие в генотипе доминантного аллеля в сочетании с рецессивными аллелями другого гена определяет желтый или голубой цвет. Рецессивные дигомозиготы имеют белый цвет. При скрещивании зеленых попугайчиков получено потомство из 54 зеленых, 18 желтых, 18 голубых и 6 белых. Определите форму взаимодействия генов и генотипы родителей и потомства.

47. У дрозофил коричневый цвет глаз обусловлен наличием в генотипе доминантного аллеля А, ярко-красный – доминантного аллеля В, красный – совместным присутствием А и В. Белый наблюдается у рецессивных дигомозигот. Определите форму взаимодействия генов. Какое отношение потомков в F2получится при скрещивании чистоаллельных мух ААвв, ааВВ?

48. При скрещивании черных мышек (ААвв) с альбиносами (ааВВ) все первое поколение будет иметь серую окраску, обусловленную неравномерным распределением пигмента по волосу. Определите форму взаимодействия генов. Какие соотношения потомков можно ожидать в F2, если мыши с генотипом аавв будут альбиносами?

49. При скрещивании краснолуковичного растения с белолуковичным в F1все особи имели красную окраску, а во втором поколении наблюдалось расщепление 9/16 краснолуковичных, 4/16 белолуковичных, 3/16 желтолуковичных. Определите форму взаимодействия генов. Каковы генотипы родительских растений, гибридовF1и желтолуковичных растений?

50. Окраска цветков душистого горошка определяется двумя неаллельными генами. Аллель пурпурной окраски доминирует над аллелем белой окраски по обоим генам. Определите форму взаимодействия генов. Каким будет потомство от скрещивания двойной доминантной гомозиготы с двойной рецессивной гомозиготой? Каким будет соотношение пурпурных и белых цветков у гибридов второго поколения?

По материалам studfiles.net

Задачи для самостоятельного решения. Задача. В семье, где родители имели I и III группы крови, родилась девочка, у которой фенотипически проявилась I группа;

Задача. В семье, где родители имели I и III группы крови, родилась девочка, у которой фенотипически проявилась I группа. В последствии она вышла замуж за мужчину со II группой крови, и у них родились две девочки: первая – с IV, вторая — с I группой крови. В литературе было описано еще несколько подобных случаев. Объясните это явление, которое получило название «бомбейский феномен».

Эталон решения.Для синтеза антигенов А и Внеобходим синтез предшественников, которые детерминируются геном F. Рецессивный ген f в гомозиготном состоянии (ff) оказывает эпистатическое действие на активность гена А и В и не позволяет им проявиться фенотипически, поэтому у детей I группа крови. В данном примере генотип матери – 00Ff, генотип отца – ВВFf, генотип ребенка – В0ff.

Задача.Низкорослая женщина вышла замуж за мужчину среднего роста. У них было четверо детей, которые имели рост 165, 160, 155 и 150 см. Определите генотипы родителей и их рост.

Эталон решения.Рост человека контролируется тремя парами полигенов А1, А2, А3. Доминантные гомозиготы (А1А1А2А2А3А3) имеют рост 180 см, а рецессивные (а1а1а2а2а3а3) — 150 см, гетерозиготы по всем трем парам генов (А1а1А2а2А3а3) — имеют средний рост 165 см. Признак проявляется в результате суммирования эффектов каждого из полимерных генов. Наличие в генотипе одного доминантного гена из любой пары неаллельных детерминирует увеличение роста на 5 см. Генотип женщины – а1а1а2а2а3а3, генотип мужчины – А1а1А2а2А3а3, генотип детей: с ростом 165 – А1а1А2а2А3а3; с ростом 160 см – а1а1А2а2А3а3, А1а1а2а2А3а3илиА1а1А2а2а3а3; с ростом 155 см – А1а1а2а2а3а3, а1а1А2а2а3а3илиа1а1а2а2А3а3; с ростом 150 см – а1а1а2а2а3а3.

Задача 2.62. Акаталазия обусловлена редким аутосомным рецессивным геном. У гетерозигот активность каталазы понижена. У обоих родителей и единственного сына в семье активность каталазы снижена. Определите вероятность рождения в семье следующего ребенка без аномалии. Определите вероятные фенотипы детей в семье, где один из родителей страдает акаталазией, а другой имеет пониженную активность этого фермента.

Задача 2.63. Серповидноклеточная анемия и талассемия наследуются независимо как аутосомные признаки. У гетерозигот по серповидноклеточной анемии и талассемии признаки болезни выражены слабо, у дигетерозигот развивается микросфероцитарная анемия. Гомозиготы по серповидноклеточной анемии и талассемии умирают в детстве.

Определите вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей гетерозиготен по серповидноклеточной анемии, но нормален по талассемии, а второй — наоборот.

Задача 2.64.В отцовстве подозреваются двое мужчин с I и IV группами крови.

Кто является отцом ребенка, если у него II группа крови, а у матери — I.

Задача 2.65.В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного их них имеют I и II группы крови, родители другого — II и IV. Исследование показало, что дети имеют I и IV группы крови.

Задача 2.66.Не для всех людей с резус-отрицательной кровью риск иммунизации резус-положительными эритроцитами одинаков. В случае несовместимости матери и плода одновременно по системе АВ0 и резус-фактору, резус-конфликт не развивается, т.к. попавшие в организм матери эритроциты плода будут разрушаться ее антителами против антигена А или В и не смогут вызывать образование антител против резус-фактора.

Резус-отрицательная женщина со II группой крови, мать которой имела I группу, вышла замуж за мужчину, имеющего IV группу крови и резус- положительный фактор (его мать имела резус-отрицательную кровь). Определите риск развития резус-конфликта.

Задача 2.67. Женщина с резус-положительной кровью IV группы, отец которой имел резус-отрицательную кровь II группы, вышла замуж за мужчину с резус-отрицательной кровью I группы.

Какова вероятность того, что ребенок унаследует оба признака отца?

Задача 2.68. Какое расщепление по фенотипу можно ожидать у детей в случае брака между дигетерозиготной по II группе крови и резус-положительному фактору женщиной и точно таким же мужчиной? По какому закону Менделя произойдет наследование признаков? Положительный резус-фактор — D, отрицательный резус-фактор — d.

Задача 2.69. Родители имеют II и III группы крови. У них родился ребенок с I группой крови и больной серповидноклеточной анемией (наследование аутосомное с неполным доминированием, не сцепленное с группами крови).

Определите вероятность рождения больных детей с IV группой крови.

Задача 2.70. Группы крови у матери II, у отца III.

Можно ли установить их генотип, если у их ребенка IV группа крови?

Задача 2.71. Аниридия (отсутствие радужной оболочки, обычно сопровождаемое помутнением роговицы и хрусталика и пониженным зрением) наследуется как аутосомный доминантный признак.

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно, что у больного родителя эту аномалию имел только отец?

Читайте также:  Железо у меня в крови кальций у меня внутри магний ем я на обед

Задача 2.72. В одной семье у кареглазых родителей имеется четверо детей. Двое голубоглазых имеют I и IV группы крови, двое кареглазых со II и III группой крови.

Определите вероятность рождения следующего ребенка кареглазым с I группой крови. Карий цвет глаз доминирует над голубым и обусловлен аутосомным геном.

Задача 2.73.У попугайчиков цвет перьев определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. Сочетание двух доминантных аллелей определяет зеленый цвет оперения, сочетание доминантного гена из одной пары и рецессивных генов из другой определяет желтый или голубой цвет. Рецессивные дигомозиготы имеют белый цвет. При скрещивании зеленых попугайчиков в потомстве получено 55 зеленых, 18 желтых, 17 голубых и 6 белых. Определите генотипы родителей и потомства. Зоопарк прислал заказ на белых попугайчиков. Скрещивание имеющихся на ферме зеленых и голубых особей не давало белых попугайчиков.

Определите генотипы имеющихся на ферме птиц.

Задача 2.74.У человека нормальный слух определяется комплементарными доминантными генами, расположенными в разных парах хромосом, а один из видов врожденной глухоты — рецессивными аллелями этих генов. В двух семьях, где родители страдали глухотой, все дети имели нормальный слух.

Напишите генотипы родителей и детей. Каких детей можно ожидать от брака нормально слышащих потомков из семей глухонемых родителей?

Задача 2.75.Красная окраска луковицы лука определяется доминантным геном, желтая — его рецессивным аллелем. Проявление гена окраски возможно лишь при наличии другого, несцепленного вместе с ним доминантного гена, рецессивный аллель которого подавляет окраску и луковицы оказываются белыми. Краснолуковичное растение было скрещено с желтолуковичным. В потомстве оказались особи с красными, желтыми и белыми луковицами.

Определите генотипы родителей и потомства.

Задача 2.76.Интенсивность пигментации кожи контролируется несколькими парами неаллельных генов. Если предположить, что это две пары неаллельных генов, то генотип человека с черным цветом кожи — А1А1А2А2 а с белым — а1а1а2а2. Мулаты имеют различную степень интенсивности окраски кожи и различные генотипы. Чем больше генов доминантных, тем темнее кожа и напротив.

Определите интенсивность пигментации кожи у детей от брака африканца с белой женщиной. Определите интенсивность пигментации кожи у детей от брака негра и мулатки с генотипом дигетерозиготы. Определите возможную интенсивность пигментации кожи у детей от брака мулатов-гетерозигот.

Задача 2.77. При тесном сцеплении генов они могут изменять фенотипический эффект друг друга. У резус-положительных людей в генотипе обязательно присутствие гена Dиз генного комплекса CDE.Антиген гена Dявляется самым сильным. Вместе с тем, если гены С и Dлежат в одной хромосоме, то активность гена Dослаблена. В такой ситуации несовместимость матери и плода по резус-фактору протекает легче.

Определите риск развития резус-конфликта в двух семьях, где генотипы матерей одинаковы Cde,а отцов разные:1) cDe,2) Cde .

По материалам studopedia.su

Решение задач по генетике на группу крови – это не только увлекательное времяпрепровождение на уроках биологии, но и важный процесс, который используется на практике в различных лабораториях и медицинско-генетических консультациях. Здесь есть свои особенности, которые напрямую связаны с наследованием генов группы крови человека.

Кровь является жидкой средой организма, и в ней находятся форменные элементы – эритроциты, а также жидкая плазма. Наличие или отсутствие каких-либо веществ в крови человека запрограммировано на генетическом уровне, что и отображается соответствующей записью при решении задач.

Наиболее распространенными считаются три вида записи группы крови человека:

  1. По системе АВ0.
  2. По наличию или отсутствию резус-фактора.
  3. По системе MN.

В основе данного типа записи лежит такое взаимодействие генов, как кодоминирование. Оно гласит, что ген может быть представлен больше, чем двумя различными аллелями, и каждый из них в генотипе человека имеет свое собственное проявление.

Для решения задачи на группу крови следует помнить еще одно правило кодоминирования: здесь нет рецессивных или доминантных генов. Это значит, что различные комбинации аллелей могут дать большое разнообразие потомков.

Ген А в этой системе отвечает за появление антигена А на поверхности эритроцитов, ген В – за образование антигена В на поверхности этих клеток, а ген 0 – за отсутствие того или иного антигена. Например, если генотип человека записывается как IAIB (ген I используется для решения задачи по генетике на группу крови), то на его эритроцитах присутствуют оба антигена. Если же у него нет этих антигенов, но в плазме присутствуют антитела «альфа» и «бета», то его генотип записывается как I0I0.

На основе группы крови проводят переливание от донора к реципиенту. В современной медицине пришли к выводу, что наилучшим переливанием является тот случай, когда и донор, и реципиент имеют одну и ту же группу крови. Однако может возникнуть в практике ситуация, когда нет возможности найти подходящего человека с той же группой крови, что и пострадавший, которому необходимо переливание. В этом случае пользуются фенотипическими особенностями первой и четвертой группы.

У людей с первой группой на поверхности эритроцитов отсутствуют антигены, что дает возможность перелить такую кровь любому другому человеку с наименьшими последствиями. Это значит, что такие люди являются универсальными донорами. Если речь идет о 4 группе, то такие организмы относятся к универсальным реципиентам, т. е. им могут переливать кровь от любого донора.

Задачи на группу крови требуют определенной записи генотипов. Вот 4 группы людей по наличию антигенов на поверхности эритроцитов и их возможные генотипы:

II(А)-группа. Генотипы IAIA или IAI0.

III(В)-группа. Генотипы IBIB или IBI0.

IV(AB)-группа. Генотип IAIB.

Еще один способ обозначения групп крови человека, который основан на наличии или отсутствии резус-фактора. Этот фактор также представляет собой сложный белок, который образуется в крови. Он кодируется несколькими парами генов, однако определяющая роль отводится генам, которые обозначаются буквами D (положительный резус, или Rh+) и d ( отрицательный резус, или Rh-). Соответственно, передача этого признака обуславливается моногенным наследованием, а не кодоминированием.

Задачи на группы крови с решением требуют следующей записи генотипов:

  • Люди с резус-положительной группой крови имеют генотипы DD или Dd.
  • У людей с отрицательным резус-фактором генотип записывается, как dd.

Этот способ записи встречается чаще в странах Западной Европы, однако также может использоваться при решении задачи на группу крови. Он основан на проявлении двух аллельных генов, которые наследуются по типу кодоминирования. Каждый из этих аллелей отвечает за синтез белка в крови человека. Если генотип организма представляет собой комбинацию MM, то в его крови присутствует только тот тип белка, который кодируется соответствующим геном. Если же такой генотип поменять на MN, то в плазме будут находиться уже два разных вида белка.

Задачи на группу крови по системе MN требуют следующей записи генотипов:

  • Группа людей с генотипом MN.
  • Группа людей с генотипом MM.
  • Группа людей с генотипом NN.

При оформлении генетических задач необходимо соблюдать следующие правила:

  1. Написать таблицу исследуемых признаков, а также генов и генотипов, которые отвечают за проявление этого признака.
  2. Написать генотипы родителей: сначала пишется особь женского пола, а затем мужского.
  3. Обозначить гаметы, которые дает каждая особь.
  4. Проследить генотипы и фенотипы потомков в F1, и, если требует того задание, написать вероятность их появления.

Также решение задач по генетике на группы крови требует понимания типа взаимодействия, который вам был предложен в условии. От этого зависит ход решения, а также вы заранее можете предсказать результаты скрещивания и возможную вероятность появления зигот. Если для одного и того же условия подходят два или боле вида взаимодействия генов, всегда берется самый простой из них.

Задачи по биологии на группу крови по системе АВ0 решаются следующим образом:

Читайте также:  Препараты от коклюша: отхаркивающее лекарство и сиропы, лекарственная терапия

«Женщина, которая имеет первую группу крови, вышла замуж за мужчину с четвертой группой крови. Определить генотип и фенотип их детей, а также вероятность появления зигот с различными генотипами».

Сначала мы должны знать, какие гены за какое проявление признаков отвечают:

По материалам fb.ru

Задачи на наследование– резус-фактора — раздел Биология, По дисциплине Генетика человека с основами Известны Три Пары Неаллельных Генов, Расположенных Близко Друг К Другу На Пер.

Известны три пары неаллельных генов, расположенных близко друг к другу на первой хромосоме, контролирующие фенотипическое проявление резус-фактора.

Человек с отрицательной ( rh- ) группой крови будет гомозиготой по рецессивному аллелью ( rh- rh- ), т.к (RH +)

доминирует над (rh-). Резус-положительная принадлежность крови может быть гомозиготной по доминантному аллелю (RΗ+ RΗ +) и гетерозиготной ( RΗ+ rh-).

Условие задачи:

Женщина с первой резус-отрицательной группой крови вышла замуж за мужчину со второй гомозиготной группой крови и резус-положительным фактором. Определить потомство по групповой и резус-принадлежности крови.

Ответ: вседети будут иметь 2 группу крови, резус-(+) кровь.

Эта тема принадлежит разделу:

Среднего профессионального образования. Красноярский медицинский техникум. Электронное пособие.

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Задачи на наследование– резус-фактора

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Лекция №2.
Тема: «Закономерности наследования признаков» План: 1.Г.Мендель- родоначальник генетики. 2.Законы Менд

F1. АаВв – 100% одинаковые
Третий закон — «Закон независимого комбинирования генов родителей в потомках.» При дигибридном скрещивании признаки во втором поколении комбинируются незав

F1 Аа – 100% волнистые
В)Кодоминирование -проявление в признаке сразу 2-х ал-лельных доминантных генов, но в новом варианте признака. Группы крови зависят от 2-х доминантных гено

Взаимодействие неаллельных генов.
Комплементарное наследование –когда один неаллельный ген дополняет другой, проявляясь в новом качестве. Например: нас-ледование гребней у петухов: Геноти —

Закономерности наследования признаков.
Мотивация: Школьные учебники содержат минимум информации о закономерностях наследования и решению генетических задач. В школьной программе по общей биологии отводится очен

Краткий словарь генетических понятий
Аллель Различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом. Альтернативные признаки Взаи

Алгоритмы решения генетических задач
1.Прочитать условие задачи и заготовить схему решения задачи, записать с помощью обще6принятых символов исходные данные 2. Определить и выбрать обозначения доминантных и рецессивных генов.

Генетические задачи на моногибридное скрещивание
Скрещивание, при котором родительские особи анализируются по одной паре альтернативных признаков. Закон единообразия (1 закон Менделя): при скрещивании двух гомозиготных о

Взаимодействие аллельных генов
Полное доминирование – при котором доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного. (примеры – законы Менделя). Условие задачи:Синдактилия насле

Генетические задачи на дигибридное скрещивание
При дигибридномскрещивании родительские особи анализируются по двум парам альтернативных признаков. При скрещивании ди- и полигибридов в потомстве появляются различные комбинации признаков, которых

Задачи на наследование групп крови
Группы крови определяются геном – J. 0 А В Ген – J — имеет три аллельных состояния: J; J ; J В различных сочетаниях генов образуются 4 группы крови:

Задачи на наследование признаков, сцепленных с полом.
Сцепленными с полом называются признаки, гены которых расположены не в аутосомах, а в гетеросомах (половых хромосомах). Если ген сцеплен с У — хромосомой, он может передаваться от отца только сынов

Условие задачи
:В семье молодых здоровых родителей, не подверженных частым инфекционным заболеваниям, рождаются три девочки-погодки. Можно ли считать, что и они, и все последующие дочери, если они будут рождаться

Типы генетических задач
Все генетические задачи, какой бы темы они ни касались (моно- или полигибридное скрещивание, аутосомное или сцепленное с полом наследование, наследование моно- или полигенных признаков), сводятся к

Известны генотипы и фенотипы родительских форм, определите генотипы и фенотипы потомства.
Условие задачи: Заболевание фенилкетонурия наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Какими будут дети в семье, где родители гетерозиготы по этому признаку? Какова вероятность

Известны генотипы и фенотипы потомства. Определить генотип и фенотип родительских форм.
Условие задачи: У человека темный цвет волос является доминантным геном- А, а светлые цвет волос – рецессивным геном -а. У светловолосого отца и темноволосой матери родило

Взаимодействие неаллельных генов
Некоторые признаки формируются при участии нескольких генов, взаимодействие между которыми отражается на проявлении фенотипа. 1.Комплементарное взаимодействие: Вз

Закономерности наследования признаков
1.Скрещивание особей, отличающимся по двум парам признаков называется …. 2.Вариант признака, не проявивщийся в первом поколении называется …

Красноярск 2011г
Содержание: 1.Алгоритм работы с пособием стр.2 2.Тема и ее мотивация стр.3 3.Пролжительность занятия стр.3 4.Место проведения занятия стр.3

Тема и ее мотивация.
Тема: «Закономерности наследования признаков» Наследственность и изменчивость зависят от наличия перераспределения и изменения наследственной информации, которую вид накоп

F1. АаВв – 100% одинаковые
Третий закон — «Закон независимого комбинирования генов родителей в потомках.» При дигибридном скрещивании признаки во втором поколении комбинируются незав

F1 Аа – 100% волнистые
В)Кодоминирование -проявление в признаке сразу 2-х ал-лельных доминантных генов, но в новом варианте признака. Группы крови зависят от 2-х доминантных гено

Взаимодействие неаллельных генов.
Комплементарное наследование –когда один неаллельный ген дополняет другой, проявляясь в новом качестве. Например: нас-ледование гребней у петухов: Геноти —

Претест
1.Гибды второго поколения по фенотипу имеют соотношения доминантных и рецессивных признаков: А) 1:1 Б) 3:1 В) 1:2 Г) 2:1 2. Количество ф

Посттест
1.. Гамета это клетка: А) половая Б) соматическая В) прокариотическая Г) зачаточная 2. Организм, образованный слиянием двух различных по данному признак

Красноярск 2011г
ББК 28. 04.R 72 3 П 16 П 16 Панова Н. А. Медицинская генетика. Сборник задач по генетике / Н.А.Панова. – Красноярск, Кра

Генетические задачи на моногибридное скрещивание
1.У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха. От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной, у них родился глухонемой р

Задачи на неполное доминирование
1. Ген курчавых волос доминирует над геном прямых волос. Гетерозиготы имеют волнистые волосы. Определить вероятность рождения курчавого ребенка, если оба родителя имеют волнистые волосы. 2

Генетические задачи на дигибридное скрещивание
1.Известно, что ген шестипалости (одной из разновидностей полидактилии) и ген, контролирующий наличие веснушек, — доминантные гены, расположенные в разных парах аутосом. Женщина с нормальным количе

Наследование групп крови и резус-фактора
1.Молодые родители удивлены, что у них, имеющих одинаковую (II) группу крови, появился непохожий на них ребенок с I группой крови. Какова была вероятность рождения такого ребенка в этой семье?

Наследование признаков, сцепленных с полом
1.Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за мужчину, у которого такой же дефект. От этого брака рождается мальчик, не страдающий данной болезнью. Какова была вероятност

Взаимодействие неаллельных генов
1.Одна из форм цистинурии (нарушение обмена четырех аминокислот) наследуется как аутосомный рециссивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот

Задачи на составление родословной
1.Определите характер наследования при­знака и расставьте генотипы всех членов родословной. 2).Пробанд – мужчина, страдающий гемофилией. Две его старшие сестры, его младший брат и его роди

Основная
1.БочковН.П.МедицинскаягенетикаМ.:Мастерство, 2001г. 2. Бочков Н.П., Захаров А.Ф.,Иванов В.И. Медицинская генетика М., Медицина, 1984. 3.Жимулев И.Ф. «Общая и молекулярная генетик

Дополнительная
1. Алиханян С.И., Акифьев А.П., Чернин Л.С. Общая генетика: Учеб. для студ. биол. спец. ун-тов, М.: Высш. шк.,1985. 2. Альбертс Б., Брей Д., Льюис Дж., Рэфф М., Робертс К, Уотсон Дж. Молек

По материалам allrefs.net

Добавить комментарий