Главная > Болезни > Женщина с первой группой крови вышла замуж за мужчину с 4 группой крови

Женщина с первой группой крови вышла замуж за мужчину с 4 группой крови

Женщина с четвертой группой крови вышла замуж за мужчину,имеющего вторую группу крови.Какие группы крови могут быть у их детей,если при возможном

анализирующем скрещивании мужчины половина детей имела бы вторую группу крови,половина первую группу крови?

или 2 или 3 или 4 групой крови

1) аминокислот и образования пептидных связей
2) нескольких полипептидных нитей
3) участков одной белковой молекулы за счет водородных связей
4) белковой глобулы с мембраной клетки

признакам высокого растения с зелеными плодами с низким растением с желтыми плодами?

изменения 4) создает новые виды

гетерозиготных шестипалых родителей родился ребёнок с шестью пальцами. Можно ли ожидать появления у них детей с нормальным количеством пальцев?

2. Женщина с 1 группой крови вышла замуж за мужчину, гомозиготного по 2 группе крови. У них родился ребёнок. Какую группу крови и какой генотип он имеет?

ДНК:ТГАТГЦГТТТАТГЦГЦЦ …
2)У человека доминантный аллель одного гена определяет аномалию развития скелета: черепно-ключичный дизостоз (изменение костей черепа и редукцию ключиц).Женщина с черепно-ключичным дизостозом вышла замуж за мужчину с нормальным строением скелета. Ребенок унаследовал от матери дефект скелета. Можно ли определить генотип матери?
3)У человека гемералопия (неспособность видеть при сумеречном и ночном освещении) доминирует над нормальным зрением, а брахидактилия (короткопалость) – над нормальной длиной пальцев.
Мужчина и женщина, оба страдающие гемералопией и брахидактилией, вступили в брак. У них родилось трое детей: с гемералопией и брахидактилией, с гемералопией и нормальными пальцами, с хорошим вечерним зрением и брахидактилией.
Определите генотипы родителей.
4)Родители имеют II и III гетерозиготные группы крови. Оба имеют резус-положительную гетерозиготную кровь.
Определите, какие дети родятся в семье?
5)У человека классическая гемофилия (несвертываемость крови) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями.
Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?

2, У редиса встречаются корнеплоды разной формы:длинные,круглые,овальные.Установите генотип растений редиса,различающихся по форме корнеплода,по результатом следующих скрещиваний: Родители:
а)длинный x овальный
б)круглые х овальный;
в)овальный х овальный;
Потомство:

а) 159 длинных, 156 овальных,
б)199 круглых, 203 овальных
в)119 круглых,243 овальных,121 длинных

По материалам himia.neznaka.ru

Женщина с четвёртой группой крови и нормальным цветовым зрением
вышла замуж за мужчину с первой группой крови и дальтонизмом.
Родившийся мальчик был с третьей группой крови и страдал дальтонизмом.
Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и ребёнка.
Определите, какова вероятность того, что следующий ребёнок окажется
девочкой-дальтоником? Какова вероятность того, что родится дальтоник со
второй группой крови?

Хочешь пользоваться сайтом без рекламы?
Подключи Знания Плюс, чтобы не смотреть ролики

Хочешь пользоваться сайтом без рекламы?
Подключи Знания Плюс, чтобы не смотреть ролики

Задача на кодоминирование групп крови и сцепленное наследование с Х-хромосомой (дальтонизм).
Надо учесть то,что дальтонизм наследуется как рецессивный признак,сцепленный с Х-хромосомой.
——————————————————

В каждой группе крови свои генотипы:
| группа крови —
|| группа крови — или
||| группа крови — или
|V группа крови —

Хромосома у мальчиков —
Хромосома у девочек —
Нормальное цветовое зрение —
Дальтонизм —

———————————————————————————————

Пояснение:

Мужчина имеет первую группу крови,но болен дальтонизмом,следовательно генотип мужчины будет таким:

А женщина имеет четвертую группу крови и с нормальным цветовым зрением, тогда генотип был бы , тогда все дети были бы здоровы или же здоровы,но с носителем гена дальтонизма. Поэтому генотип женщины будет таким:

В дан­ном слу­чае про­яв­ля­ет­ся закон не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния при­зна­ков между двумя совершенно разными признаками, где первый признак — это группы крови, а второй признак — сцепленной с Х-хромосомой (дальтонизм)

Решение (определим фенотипы и генотипы детей):

Р (родительское поколение): ♀ Х

F₁ (фенотип первого поколения):

— здоровая девочка со второй группой крови,но носительница гена дальтонизма

— здоровый мальчик со второй группой крови

— мальчик-дальтоник со второй группой крови

— девочка-дальтоник со второй группой крови

— здоровая девочка с третьей группой крови,но носительница гена дальтонизма

— здоровый мальчик с третьей группой крови

— девочка-дальтоник с третьей группой крови

— мальчик-дальтоник с третьей группой крови

Какова вероятность того,что следующий ребенок окажется девочкой-дальтоником?

Вероятность рождения девочки-дальтоника соствляет (или 12,5%)
Генотипы: или

Какова вероятность того,что родится дальтоник со второй группой крови?

Вероятность рождения дальтоника со второй группой крови составляет (или 12,5%)

По материалам znanija.com

Решение задач по генетике на группу крови – это не только увлекательное времяпрепровождение на уроках биологии, но и важный процесс, который используется на практике в различных лабораториях и медицинско-генетических консультациях. Здесь есть свои особенности, которые напрямую связаны с наследованием генов группы крови человека.

Кровь является жидкой средой организма, и в ней находятся форменные элементы – эритроциты, а также жидкая плазма. Наличие или отсутствие каких-либо веществ в крови человека запрограммировано на генетическом уровне, что и отображается соответствующей записью при решении задач.

Наиболее распространенными считаются три вида записи группы крови человека:

  1. По системе АВ0.
  2. По наличию или отсутствию резус-фактора.
  3. По системе MN.

В основе данного типа записи лежит такое взаимодействие генов, как кодоминирование. Оно гласит, что ген может быть представлен больше, чем двумя различными аллелями, и каждый из них в генотипе человека имеет свое собственное проявление.

Для решения задачи на группу крови следует помнить еще одно правило кодоминирования: здесь нет рецессивных или доминантных генов. Это значит, что различные комбинации аллелей могут дать большое разнообразие потомков.

Ген А в этой системе отвечает за появление антигена А на поверхности эритроцитов, ген В – за образование антигена В на поверхности этих клеток, а ген 0 – за отсутствие того или иного антигена. Например, если генотип человека записывается как IAIB (ген I используется для решения задачи по генетике на группу крови), то на его эритроцитах присутствуют оба антигена. Если же у него нет этих антигенов, но в плазме присутствуют антитела «альфа» и «бета», то его генотип записывается как I0I0.

Читайте также:  В чем состоит польза и вред пива для организма и какова его калорийность?

На основе группы крови проводят переливание от донора к реципиенту. В современной медицине пришли к выводу, что наилучшим переливанием является тот случай, когда и донор, и реципиент имеют одну и ту же группу крови. Однако может возникнуть в практике ситуация, когда нет возможности найти подходящего человека с той же группой крови, что и пострадавший, которому необходимо переливание. В этом случае пользуются фенотипическими особенностями первой и четвертой группы.

У людей с первой группой на поверхности эритроцитов отсутствуют антигены, что дает возможность перелить такую кровь любому другому человеку с наименьшими последствиями. Это значит, что такие люди являются универсальными донорами. Если речь идет о 4 группе, то такие организмы относятся к универсальным реципиентам, т. е. им могут переливать кровь от любого донора.

Задачи на группу крови требуют определенной записи генотипов. Вот 4 группы людей по наличию антигенов на поверхности эритроцитов и их возможные генотипы:

II(А)-группа. Генотипы IAIA или IAI0.

III(В)-группа. Генотипы IBIB или IBI0.

IV(AB)-группа. Генотип IAIB.

Еще один способ обозначения групп крови человека, который основан на наличии или отсутствии резус-фактора. Этот фактор также представляет собой сложный белок, который образуется в крови. Он кодируется несколькими парами генов, однако определяющая роль отводится генам, которые обозначаются буквами D (положительный резус, или Rh+) и d ( отрицательный резус, или Rh-). Соответственно, передача этого признака обуславливается моногенным наследованием, а не кодоминированием.

Задачи на группы крови с решением требуют следующей записи генотипов:

  • Люди с резус-положительной группой крови имеют генотипы DD или Dd.
  • У людей с отрицательным резус-фактором генотип записывается, как dd.

Этот способ записи встречается чаще в странах Западной Европы, однако также может использоваться при решении задачи на группу крови. Он основан на проявлении двух аллельных генов, которые наследуются по типу кодоминирования. Каждый из этих аллелей отвечает за синтез белка в крови человека. Если генотип организма представляет собой комбинацию MM, то в его крови присутствует только тот тип белка, который кодируется соответствующим геном. Если же такой генотип поменять на MN, то в плазме будут находиться уже два разных вида белка.

Задачи на группу крови по системе MN требуют следующей записи генотипов:

  • Группа людей с генотипом MN.
  • Группа людей с генотипом MM.
  • Группа людей с генотипом NN.

При оформлении генетических задач необходимо соблюдать следующие правила:

  1. Написать таблицу исследуемых признаков, а также генов и генотипов, которые отвечают за проявление этого признака.
  2. Написать генотипы родителей: сначала пишется особь женского пола, а затем мужского.
  3. Обозначить гаметы, которые дает каждая особь.
  4. Проследить генотипы и фенотипы потомков в F1, и, если требует того задание, написать вероятность их появления.

Также решение задач по генетике на группы крови требует понимания типа взаимодействия, который вам был предложен в условии. От этого зависит ход решения, а также вы заранее можете предсказать результаты скрещивания и возможную вероятность появления зигот. Если для одного и того же условия подходят два или боле вида взаимодействия генов, всегда берется самый простой из них.

Задачи по биологии на группу крови по системе АВ0 решаются следующим образом:

«Женщина, которая имеет первую группу крови, вышла замуж за мужчину с четвертой группой крови. Определить генотип и фенотип их детей, а также вероятность появления зигот с различными генотипами».

Сначала мы должны знать, какие гены за какое проявление признаков отвечают:

По материалам fb.ru

53. У человека система АВО групп крови обусловлена аллелями гена I. Рецессивный аллель I О детерминирует I группу крови. Аллели I А b I В , обусловливающие II и III группы крови, доминируют над аллелем I О , а по отношению друг к другу кодоминантны, генотип I А I В обусловливает IV группу крови.

а) Женщина, имеющая I группу крови, вышла замуж за гетерозиготного мужчину со II группой крови. У них родился один ребенок. Определить, какую группу крови, и какой генотип он имеет.

б) Женщина с I группой крови вышла замуж за гетерозиготного мужчину с III группы крови. Определить, какие группы крови могут иметь их дети.

в) Мать гетерозиготна по гену I А , а отец по гену I В . Определить, какую группу крови и генотип имеет их ребенок.

г) Женщина с I группой крови вышла замуж за мужчину с IV группы крови. Установить, унаследуют ли дети группы крови матери или отца.

д) Гетерозиготная женщина со II группой крови вышла замуж за мужчину с I группой крови. Установить, какие группы крови у их детей возможны, и какие исключаются.

е) Гетерозиготная женщина со II группой крови вышла замуж за гетерозиготного мужчину с III группой крови. Установить, какую группу крови и генотип могут иметь их дети.

54. У человека I группа крови обусловлена рецессивным геном I О , II группа геном I А , III группа геном I В . Генотип I А I В обусловливает IV группу крови.

а) При определении групп крови у ребенка и его родителей установлено следующее: группа крови ребенка – I, матери – I, отца – II. Определить генотип отца ребенка.

б) Ребенок имеет I группу крови, а мать – II, отец – III группу. Определить генотипы родителей.

в) Группа крови у матери II, у отца – III. Определить, можно ли установить их генотип, если у их ребенка IV группа крови.

55. У человека система АВО групп крови обусловлена аллелями гена I. Рецессивный аллель I О детерминирует I группу крови. Аллели I А b и I В , обусловливающие II и III группы крови, доминируют над аллелем I О , а по отношению друг к другу кодоминантны, генотип I А I В обусловливает IV группу крови.

Читайте также:  Аварийная ситуация с попаданием крови и биологических жидкостей

а) Муж и жена гетерозиготны и имеют кровь II группы. Определить вероятность рождения ребенка с I, II, III и IV группами крови.

б) Муж имеет I группу крови, а жена IV группу крови. Определить вероятность рождения ребенка с I, II, III и IV группами крови.

в) Родители гетерозиготны по III группе крови. Определить вероятность рождения ребенка с III группой крови.

56. У человека антигены системы АВО находятся не только в эритроцитах, но и в других клетках тела. У части людей (секреторы) водорастворимые формы этих антигенов выделяются со слюной и другими жидкостями. У другой части людей (несекреторы), в слюне и других выделениях этих антигенов нет. АВО – группы крови, детерминированы множественной аллелью I О , I А , I В ; а наличие антигенов А и В в слюне доминантным геном Se (Secretor).

а) Родители не выделяют антигенов А и В в слюне, их генотипы I A I B sese и I O I O Sese. Определить, какова вероятность рождения ребенка, выделяющего антиген А в слюне.

б) При исследовании крови и слюны четырех членов семьи установлено: мать имеет антиген В в эритроцитах, но не содержит его в слюне; отец имеет антиген А в эритроцитах и слюне; первый ребенок содержит антиген А и В в эритроцитах, но не содержит их в слюне; второй ребенок имеет I группу крови.

Определить генотипы родителей.

57. Так называемый бомбейский феномен состоит в том, что в семье, где отец имел I группу крови, а мать III, родилась девочка с I группой. Она вышла замуж за мужчину со II группой крови, у них родилось две девочки: первая с IV, вторая с I группой крови. Появление в третьем поколении девочки с IV группой крови от матери с III и отца с I группой крови вызвало недоумение. Однако в литературе было описано еще несколько подобных случаев. По данным В. Маккъюсика (1967 г.), некоторые генетики склонны объяснить это явление редким рецессивным эпистатическим геном, способным подавлять действие генов, определяющих группу крови А и В. Принимая эту гипотезу, выполнить следующее:

а) Установить вероятные генотипы всех трех поколений, описанных в бомбейском феномене.

б) Определить вероятность рождения детей с I группой крови в семье первой дочери из третьего поколения, если она выйдет замуж за такого же по генотипу мужчину, как она сама.

в) Определить вероятные группы крови у детей в семье второй дочери из третьего поколения, если она выйдет замуж за мужчину с IV группой крови, но гетерозиготного по редкому эпистатическому гену.

58. У человека различия в цвете кожи обусловлены в основном двумя парами независимо расщепляющихся генов: ВВСС – черная кожа, bbcc – белая кожа. Любые три аллеля черной кожи дают темную кожу, любые два – смуглую, один – светлую.

а) От брака смуглого мужчины и светлой женщины родились дети, из большого числа которых по 3/8 оказалось смуглых и светлых и по 1/8 — темных и белых.

б) Определить генотипы родителей, если два смуглых родителя имеют черного и белого ребенка.

в) Установить, могут ли родиться светлокожие дети у родителей-негров.

г) Установить, можно ли ожидать рождения более темных детей от белых родителей; от светлых родителей; от смуглых, сходных и несходных по генотипу.

59. По некоторым данным, цвет кожи у человека определяется 5-ю генами, расположенными в разных, не сцепленных между собой локусах. При смешанных браках людей с темной и светлой кожей их дети (мулаты) имеют цвет кожи промежуточных оттенков.

Рассчитайте вероятность рождения у двух таких мулатов ребенка с белой кожей.

Определить, какова вероятность рождения у них ребенка с черной кожей.

60. Допустим, что у человека различия в цвете кожи обусловлены двумя парами аллелей, расщепляющимися независимо. При этом генотип ВВСС определяет черную окраску кожи, а bbcc – белую. Если в генотипе любые три доминантных аллеля – кожа темная, два – смуглая, один – светлая.

Установить, каковы генотипы родителей, если:

а) Оба смуглые и имеют одного черного и одного белого ребенка.

б) Оба черные и имеют ребенка альбиноса.

в) Оба смуглые, все дети тоже смуглые.

г) Один смуглый, другой имеет светлую кожу. Их дети: 3 смуглых, 3 светлокожих, 1 темнокожий и 1 белый.

61. У человека имеется несколько форм наследственной близорукости. Умеренная форма (от -2,0 до -4,0) и высокая (выше -5,0) передаются как аутосомные доминантные не сцепленные между собой признаки (А.А. Малиновский, 1970 г.). В семье, где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение, родилось двое детей: дочь и сын. У дочери оказалась умеренная форма близорукости, а у сына высокая.

Определить, вероятность рождения следующего ребенка в семье без аномалии, если известно, что у матери близорукостью страдал только один из родителей. Следует иметь в виду, что у людей, имеющих гены обеих форм близорукости, проявляется только одна – высокая.

62. Рост человека контролируется несколькими парами не сцепленных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов (Ш. Ауэрбах, 1969 г.), то можно допустить, что в какой-то популяции самые низкорослые люди имеют все рецессивные гены и рост 150 см, самые высокие – все доминантные гены и рост 180 см.

а) Определить рост людей, гетерозиготных по всем трем парам генов роста.

б) Низкорослая женщина вышла замуж за мужчину среднего роста. У них было четверо детей, которые имели рост 165 см, 160 см, 155 см и 150 см. Определить генотипы родителей и их рост.

studopedia.org — Студопедия.Орг — 2014-2018 год. Студопедия не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования (0.003 с) .

По материалам studopedia.org

Добавить комментарий