Главная > Болезни > Женщина с первой группой крови возбудила дело о взыскании алиментов

Женщина с первой группой крови возбудила дело о взыскании алиментов

Ответ. Первая пара — родители второго ребёнка. Вторая пара — родители первого ребёнка.

Задача 24. Женщина с III группой крови возбудила дело о взыскании алиментов с мужчины, имеющего I группу, утверждая, что он отец ребёнка. У ребёнка I группа. Какое решение должен вынести суд?
Решение:

  1. Генотип женщины J B J B или J B J O .
  2. Генотип мужчины J O J O .

В этом случае возможны два варианта:

P ♀J B J B X ♂ J O J O или ♀J B J O X ♂J B J O

III I III I

гаметы
F1 J B J O J B J O J O J O

Ответ. Суд вынесет следующее решение: мужчина может являться отцом ребёнка, так же, как и любой другой человек с такой же группой крови.

5. ДИГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ

Дигибридным называется скрещивание, при котором рассматривается наследование двух альтернативных признаков, кодируемых генами, расположенными в разных парах гомологичных хромосом.

Анализ расщепления гибридов F2

По фенотипу: 9 ж.г. : 3 ж.м. : 3 з.г. : 1 з.м.

По окраске: 12 ж. : 4 з. или 3 : 1

По форме: 12 г. : 4 м. или 3 : 1

По генотипу: 1ААВВ : 2ААВв : 2АаВВ : 4АаВв : 1ААвв : 2Аавв : 1ааВВ : 2ааВв : 1аавв

  • Желтые гладкие А*В*

ААВВ – дигомозигота (гаметы АВ)

АаВВ – гетерозигота по 1-ой аллели (гаметы АВ и аВ)

ААВв — гетерозигота по 2-ой аллели (гаметы Ав и Ав)

АаВв – дигетерозигота (гаметы АВ , Ав , аВ , ав)

  • Желтые морщинистые А*вв

ААвв – гомозигота (гаметы Ав)

Аавв — гетерозигота по 1-ой аллели (гаметы Ав и ав)

  • Зеленые гладкие ааВ*

ааВВ – гомозигота (гаметы аВ)

ааВв — гетерозигота по 2-ой аллели (гаметы аВ и ав)

  • Зеленые морщинистые аавв

аавв — дигомозигота (гаметы ав)

Определение генотипа и фенотипа потомства по генотипу и фенотипу родителей.

Задача 25. У морских свинок ген чёрной окраски шерсти W доминирует над аллелем w, обуславливающим белую окраску. Короткошерстность определяется доминантным геном L, а длинношёрстность — его рецессивным аллелем l. Гены окраски и длины шерсти наследуются независимо. Гомозиготное чёрное длинношерстное животное было скрещено с гомозиготным белым короткошёрстным. Какое потомство получится от возвратного скрещивания свинок из F1 с родительской особью?

Задача 26. У дрозофилы серая окраска тела и наличие щетинок, — доминантные признаки, которые наследуются независимо. Какое потомство следует ожидать от скрещивания жёлтой самки без щетинок с гетерозиготным по обоим признакам самцом?

Задача 27. У фигурной тыквы белая окраска плодов доминирует над желтой, а дисковидная форма – над шаровидной. Скрещиваются гомозиготные растения, одно из которых имеет белые шаровидные плоды, а другое – желтые дисковидные. Определите генотип и фенотип:

3) потомство от возвратного скрещивания гибридов F1 с материнским растением;

4) потомство от возвратного скрещивания гибридов F1 с отцовским растением.
Определение генотипа и фенотипа родителей по генотипу и фенотипу потомства или расщеплению в потомстве.

Задача 28. У человека альбинизм и способность преимущественно владеть левой рукой — рецессивные признаки, наследующиеся независимо. Каковы генотипы родителей с нормальной пигментацией и владеющих правой рукой, если у них родился ребёнок альбинос и левша?
Решение:

А — нормальная пигментация,

а — альбинизм.

  1. Ребёнок является альбиносом (рецессивный признак), следовательно, его генотип по этому признаку — аа.

Каждый из родителей имеет нормальную пигментацию, значит, оба они несут доминантный ген А. Поскольку у них есть ребёнок с генотипом аа, то каждый из них должен нести также рецессивный ген а. Следовательно, генотип родителей по гену пигментации — Аа.

II. Владение правой рукой:
В — праворукость,

  1. Ребёнок — левша (рецессивный признак), следовательно, его генотип -вв.
  2. Родители являются правшами, значит, каждый из них несёт доминантный ген — В. Их ребёнок — левша (вв), поэтому каждый из родителей несёт рецессивный ген в. Генотип родителей по этой паре генов — Вв.

III.Следовательно:

  1. генотип матери — АаВв;
  2. генотип отца — АаВв;
  3. генотип ребёнка — аавв.

Запись брака.
P ♀AaBb X ♂AaBb
норма, норма норма, норма
гаметы
aabb

Ответ. Родители гетерозиготны по каждой паре признаков и их генотип АаВв.
Задача 29. У кур оперенные ноги и гороховидный гребень – доминантные признаки, отсутствие оперения и простой гребень – рецессивные. От скрещивания курицы с оперенными ногами и простым гребнем с петухом с простым гребнем, у которого оперение ног отсутствует, получены цыплята с простыми гребнями, у 50% которых ноги оперенные, а у 50% — оперение на ногах отсутствует. Определите генотипы петуха и курицы.

Задача 30. У собак чёрный цвет шерсти доминирует над кофейным, а короткая шерсть над длинной. Обе пары генов находятся в разных хромосомах. Охотник купил чёрную с короткой шерстью собаку и хочет быть уверен, что его собака чистопородна. Какого партнера по скрещиванию ему нужно подобрать, чтобы убедиться в чистоте породы?
Задача 31. При скрещивании томата с пурпурным (А) стеблем и красными плодами (В) и томата с зеленым стеблем и красными плодами получили 722 растения с пурпурным стеблем и красными плодами и 231 растение с пурпурным стеблем и желтыми плодами. Определить генотипы родителей и потомства.

Задача 32. У человека праворукость доминирует над леворукостью, кареглазость над голубоглазостью. Голубоглазый правша женился на кареглазой правше. У них родилось 2 детей — кареглазый левша и голубоглазый правша. От второго брака этого же мужчины с кареглазой правшой родилось 9 кареглазых детей, оказавшихся правшами. Определить генотипы мужчины и обеих женщин.
Решение:

Первый брак.

  1. Мужчина гомозиготен по гену окраски глаз (аа), так как проявляет рецессивный признак и имеет ген В (праворукость).
  2. Женщина несёт доминантные гены А и В.
  1. Поскольку в потомстве обоих родителей есть ребёнок левша (рецессивен и, следовательно, гомозиготен по гену в), то каждый родитель должен иметь ген в.
  2. Точно так же, мать должна нести рецессивный ген а, так как один из её детей несёт рецессивный признак и имеет генотип аа.
  3. Следовательно, генотип мужчины — ааВв, а его первой жены — АаВв.

Второй брак.

  1. Женщина имеет в генотипе доминантные гены А и В.
  2. Поскольку всё её потомство единообразно (9 детей), то весьма возможно, что она гомозиготна по этим генам, и её генотип — ААВВ, но точно это утверждать нельзя.

А — карие глаза В — праворукость

а — голубые глаза в — леворукость

Первый брак Второй брак
P ♀AaBb X ♂aaBb P ♀AABB X ♂aaBb

к.л. г.п. к.п.
Ответ. Генотип мужчины — ааВв, его первой жены — АаВв, второй- возможно, ААВВ.
Определение вероятности проявления признака.

Задача 33. У голубоглазой близорукой женщины от брака с кареглазым мужчиной с нормальным зрением родилась кареглазая близорукая девочка и голубоглазый с нормальным зрением мальчик. Ген близорукости (В) доминантен по отношению к гену нормального зрения (в), а ген кареглазости (С) доминирует над геном голубоглазости (с). Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребёнка?

Задача 34. Темноволосый (доминантный признак), не имеющий веснушек мужчина женился на светловолосой женщине с веснушками (доминантный признак). У них родился светловолосый сын без веснушек. Определить вероятность рождения у них темноволосого ребёнка с веснушками.
Анализ гибридного потомства первого и второго поколения.
Задача 35. У арбуза зеленая окраска и шаровидная форма плодов – доминантные признаки, полосатая окраска и удлиненная форма плодов – рецессивные. Гомозиготное растение с удлиненными зелеными плодами скрестили с гомозиготным растением, имеющим округлые полосатые плоды. В F1 получили 120 растений, в F2 – 966.

1) Сколько фенотипов могут иметь растения F1?

2) Сколько растений F1 будут гетерозиготными?

3) Сколько разных фенотипов могут иметь растения F2?

4) Сколько дигетерозиготных растений может быть в F2?

5) Сколько растений в F2 могут иметь полосатую окраску и удлиненную форму плодов?

Задача 36. У томата высокий стебель доминирует над низким, многокамерный плод – над двухкамерным. Скрещивали гомозиготные растения – с высоким стеблем двухкамерными плодами и с низким стеблем многокамерными плодами. В F1 получили 122 растения (все имели высокий рост, многокамерные плоды), в F2 – 1240 растений.

1) Сколько фенотипов могут иметь растения F1?

2) Сколько растений F1 будут гетерозиготными?

3) Сколько разных фенотипов могут иметь растения F2?

4) Сколько дигетерозиготных растений может быть в F2?

5) Сколько растений в F2 могут давать расщепляющееся потомство?

6) Сколько растений в F2 могут иметь высокий стебель, многокамерные плоды?

7) Сколько растений в F2 могут иметь высокий стебель, двухкамерные плоды?

8) Сколько растений в F2 могут иметь низкий стебель, многокамерные плоды?

9) Сколько растений в F2 могут иметь низкий стебель, двухкамерные плоды?

6. СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ.

Число признаков организма многократно превышает число хромосом. Следовательно, в одной хромосоме располагается множество генов. Наследование признаков, гены которых находятся в одной паре гомологичных хромосом, называется сцепленным наследованием (закон Моргана). Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом.

Читайте также:  Массаж при артрозе коленного сустава: эффективные методики, план процедуры

При полном сцеплении особь, гетерозиготная по всем рассматриваемым признакам, образует два типа гамет. При неполном сцеплении происходит образование кроссоверных и некроссоверных гамет, причем число некроссоверных всегда больше.

Если доминантные аллели генов находятся в одной хромосоме, а рецессивные – в другой, это цис-положение. При транс-положении в хромосоме располагается доминантная аллель одного гена и рецессивная другого. Если в условии задачи не оговаривается расположение генов, значит они находятся в цис-положении.

Задача 37. Написать типы гамет, которые образуют организмы со следующими генотипами:

ab cd ef abc d ef abcdef
Кроссинговер отсутствует.
Задача 38. Какие типы гамет будут образовывать организмы с генотипами:

Задача 39. Написать типы гамет, продуцируемых тетрагетерозиготным организмом, если два гена и их аллели находятся в одной паре гомологичных хромосом, а другие две пары генов — в другой. Кроссинговер отсутствует.

Задача 40. Катаракта и полидактилия (многопалость) вызываются доминантными аллелями двух генов, расположенных в одной паре аутосом. Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость от матери. Определить возможные фенотипы детей от её брака со здоровым мужчиной. Кроссинговер отсутствует.

Решение:

  1. Мужчина несёт два рецессивных признака. Значит, его генотип

ab

  1. Женщина страдает обоими заболеваниями, следовательно, содержит
    доминантные гены А и В и их рецессивные аллели а и в. Одну болезнь
    она унаследовала от отца, а другую от матери, значит, доминантные гены
    расположены не в одной, а в разных гомологичных хромосомах, и

генотип женщины: Ab

катаракта полидактилия
Ответ. 50% детей будут многопалыми, а 50% будут болеть полидактилией.

Задача 41. Написать возможные варианты гамет, образующихся у организма с генотипом

═══ ═══ при наличии кроссинговера.

a b c d
Задача 42. Определить, какие генотипы и фенотипы будут в F1 и F2, если гладкосеменное (А) растение гороха с усиками (С), гомозиготное по обоим признакам, скрещивается с морщинистым (а) растением гороха без усиков (с). Оба гена (форма семени и наличие или отсутствие усиков) локализованы в одной хромосоме.

Задача 43. Дрозофила, гомозиготная по признакам желтой окраски, наличия очень узких крыльев и отсутствия щетинок, была скрещена с дрозофилой, имеющей в гомозиготном состоянии гены, определяющие серый цвет, нормальные крылья и щетинки. Какое потомство возникнет от скрещивания полученных гибридов между собой, если известно, что рецессивный ген желтой окраски и доминантный ген узких крыльев лежат во второй аутосоме, а рецессивный ген отсутствия щетинок – в третьей, если предположить, что кроссинговер между генами А и В отсутствует?
Задача 44. У мухи–дрозофилы доминантные гены серой окраски ( А) и нормальной длины крыльев (В) сцеплены друг и находятся в одной хромосоме, рецессивные гены черной окраски (а) и редуцированных крыльев (в) – в гомологичной ей. При скрещивании особей серой окраски и нормальной длины крыльев с особями- обладателями рецессивных признаков, было получено потомство, из которого большинство особей были похожи на двух родителей, но встречались (приблизительно в одинаковом количестве) особи черного цвета с нормальной длинной крыльев и особи серой окраски с редуцированными крыльями. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, и дайте обоснование появлению двух групп особей с отличными от родителей признаками.

7. НАСЛЕДОВАНИЕ ГЕНОВ, ЛОКАЛИЗОВАННЫХ В ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМАХ.

При решении задач на наследование, сцепленное с полом, надо учитывать, что один пол является гомогаметным, другой – гетерогаметным. У человека, как у большинства организмов, женщина продуцирует гаметы, содержащие только Х-хромосомы (гомогаметные), мужчина является гетерогаметным и производит два типа гамет (с Х- и с У-хромосомой). У некоторых организмов: птиц, бабочек, отдельных видов рыб, растений гетерогаметными являются женские особи, а мужские гомогаметными. При решении задач комбинированного типа, то есть когда рассматривается наследование признаков, гены которых локализованы в аутосомах и половых хромосомах, то сначала пишутся аутосомные гены, а затем гены, локализованные в половых хромосомах (Аа ХХ).

Задача 45. Классическая гемофилия передаётся как рецессивный, сцепленный X-хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все её предки были здоровы). У них родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного гемофилией ребёнка от брака этой дочери со здоровым мужчиной.
Решение:

А — нормальная свёртываемость, а — гемофилия.

  1. Мужчина болен гемофилией, следовательно, его генотип X a Y.
  2. Женщина здорова, значит, она несёт доминантный ген А. Все её предки были здоровы (чистая линия), следовательно, она не является

носительницей, а её генотип X A X A .

3. Одну Х-хромосому дочь получила от матери, другую от отца. Мать могла передать ей только хромосому X A , а отец — X a . Генотип

4. Генотип мужа дочери X a Y, по условию задачи.

F ♀X A X a x ♂X a Y

F ♀X A X A ♀X A X a ♂X A Y ♂ X a Y

здоровая носитель здоров гемофилия

Ответ. Вероятность больного гемофилией ребёнка 25% (50% мальчиков будут страдать этим заболеванием).

Задача 46. У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецессивный ген белой окраски (w) находятся в Х-хромосомах. Белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в первом и втором поколении?
Задача 47. Отсутствие потовых желёз у людей — рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание. Какова вероятность рождения у них детей с этой аномалией?

Задача 48. У человека гемофилия детерминирована сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Какова вероятность рождения ребёнка от брака с генотипически здоровым партнёром:

а) мужчины, брат которого страдает гемофилией;

б) здоровой женщины, имеющей такого брата?

Задача 49. Потемнение зубов — доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой. У родителей, имеющих тёмные зубы, родилась дочь с тёмными зубами и сын с белыми. Какова вероятность рождения детей с белыми зубами в этой семье?
Задача 50. У кур встречается сцепленный с полом летальный ген (а), вызывающий гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. Скрестили нормальную курицу с гетерозиготным по этому гену петухом (у птиц гетерогаметный пол – женский). Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, пол и генотип возможного потомства и вероятность вылупления курочек от общего числа жизнеспособного потомства.

8. Взаимодействие генов
1. Комплиментарность – взаимодействие неаллельных генов, которые при совместном проявлении обусловливают развитие нового признака
Расщепление – 9:3:3:1

Каждый доминантный ген имеет самостоятельное фенотипическое проявление, сочетание в генотипе этих двух генов обусловливает развитие нового фенотипа, а их отсутствие – не дает развитие признака.

Задача 51. От скрещивания зеленых и алых меченосцев в F1 все рыбки были кирпично-красной окраски. В F2 получено 50 кирпично-красных, 5 лимонных, 18 алых и 17 зеленых рыб. Определите генотипы исходных родительских форм рыб. Какова вероятность появления лимонных, если скрещиваются зеленые?
Расщепление – 9:4:3

Лишь у одного гена доминантная аллель самостоятельно действует на признак, а другой ген на этот признак не влияет, но при совместном присутствии доминантные аллели формирует новый фенотип.

Задача 52. Скрестили белых и черных мышей. В F1 все потомство – серые мыши. В F2 родилось 26 серых, 12 белых и 8 черных мышей. Определить генотипы родителей и потомства. Может ли быть, что в потомстве у черных – белые мыши.
Расщепление – 9:7

Доминантные и рецессивные аллели комплиментарных генов не имеют самостоятельного проявления в фенотипе. При совместном сочетании в генотипе проявляется новообразование.

По материалам mognovse.ru

№ 1. Родители имеют II и III группы крови. Какие группы крови можно ожидать у их детей.

№ 2. У матери I группа крови, у отца III. Могут ли дети унаследовать группу крови своей матери.

№ 3. В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имеют I и II группы крови, родители другого – II и IV. Исследование показало, что дети имеют I и IV группы крови. Определите кто чей сын.

№ 4. Женщина с III группой крови возбудила дело о взыскании алиментов с мужчины, имеющего I группу, утверждая, что он отец ребенка. У ребенка I группа. Какое решение должен вынести суд? В каких случаях судебная экспертиза может дать однозначный ответ об отцовстве ребенка?

№ 5. Мужчина-правша (доминантный аутосомный признак) с III группой крови женился на женщине-правше со II группой крови. У них родилась дочь-левша с I группой крови. Какова вероятность рождения следующего сына-правши с IV группой крови? Определите вероятность рождения у этого сына детей-левшей, если партнер по браку является левшой?

№ 6. Муж и жена имеют II и III группы крови. Могут ли внуки этих родителей иметь такие же группы крови, как у их дедушки и бабушки, если дети указанных выше мужа и жены вступят в брак с обладателями таких же групп крови, как и у этих детей?

Читайте также:  Инжир с молоком от кашля: рецепт, полезные свойства и применение

№ 7. Возможно ли рождение в одной семье детей, имеющих группы крови своих родителей, если в этой семье уже родились дочь с I группой крови и сын с IV группой крови?

№ 8. Мать гомозиготна, имеет А (II) группу крови, отец гомозиготен, имеет В (III) группу крови. Какие группы крови возможны у их детей?

№ 9. Женщина, гетерозиготная по А (II) группе крови, вышла замуж за мужчину с АВ (IV) группой крови. Какие группы крови будут иметь их дети?

№ 10. Дигетерозиготная по В (III) группе крови и Rh+ женщина вступила в брак с таким же мужчиной. Какое расщепление по фенотипу можно ожидать у детей.

№ 11. Перед судебно-медицинской экспертизой поставлена задача выяснить: является ли мальчик, имеющийся в семье супругов Р., родным или приемным. Исследование крови мужа, жена и ребенка показало: жена – Rh-, АВ (IV) группа крови с антигеном М, муж – Rh-, 0 (I) группа крови с антигеном N, ребенок – Rh+, 0 (I) группа крови с антигеном М. Какое заключение должен дать эксперт и на чем оно основано?

Алгоритмы решения типовых задач

Алгоритм решения задачи № 3

В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имеют первую и вторую группу крови, родители другого – вторую и четвертую. Исследование показало, что дети имеют первую и четвертую группу крови. Определить кто чей сын.

· J A J B — четвертая группа крови

Рассмотрим возможные генотипы и фенотипы детей родителей, имеющих первую и вторую группу крови.

Так как генотип второй группы крови может быть как гомозиготным, так и гетерозиготным (J A J A ; J A i), то возможны следующие варианты решения:

1) Запишем схему брака родителей с первой группой крови и гомозиготным по второй группе крови:

Генотип: все гетерозиготны

Фенотип: все со второй группой крови

2) Запишем схему брака родителей с первой группой крови и гетерозиготным по второй группе крови:

гетерозигота гомозигота по рецессивному гену

Если один из родителей имеет первую группу крови, а второй -вторую группу крови, то у них могут быть дети с первой и второй группами крови.

Рассмотрим возможные генотипы и фенотипы детей родителей, имеющих вторую и четвертую группу крови.

Так как генотип второй группы крови может быть как гомозиготным, так и гетерозиготным (J A J A ; J A i), то возможны следующие варианты решения:

Запишем схему брака родителей с четвертой группой крови и гомозиготным по второй группе крови:

Запишем схему брака родителей с четвертой группой крови и гетерозиготным по второй группе крови:

F1: J A i ; J A J A ; J B i ; J A J B

Если один из родителей имеет четвертую группу крови, а второй -вторую, то у них могут быть дети со второй, третьей и четвертой группами крови.

Таким образом, в результате исследования выяснилось, что мальчик, имеющий первую группу крови может быть только у родителей с первой и второй группами крови. Значит, ребенок с четвертой группой крови имеет родителей со второй и четвертой группами крови.

ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ:

Задача на моногибридное скрещивание, по принципу множественного (в данном случае тройного) аллелизма – явления, при котором на формирование одного признака оказывают воздействие три аллеля одного гена. Явление множественного аллелизма является отклонением от законов Менделя.

№ 1. Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомный рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот — образо­вание цистиновых камней в почках.

1. Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один супруг страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче.

2. Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один из супругов страдал почечно­каменной болезнью, а другой был нормален в отношении ана­лизируемого признака.

№ 2. Талассемия наследуется как неполностью доминант­ный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивает­ся смертельным исходом в 90-95% случаев, у гетерозигот про­ходит в относительно легкой форме.

1. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает легкой формой талассемии, а другой нормален в отношении анализируемого признака?

2.Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают легкой формой талассемии?

№ 3. Серповидноклеточная анемия наследуется как не­полностью доминантный признак. Гомозиготные особи умирают обычно до полового созревания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них чаще всего проявляется субклинически. Люди, имеющие эту форму гемоглобина не болеют малярией, так как малярийный плазмодий не поселяется в аномальном эритроците.

1. Какова вероятность рождения детей, устойчивых к маля­рии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении этого признака?

2. Какова вероятность рождения детей, неустойчивых к ма­лярии, в семье, где оба родителя устойчивы к этому парази­ту?

№ 4. Одна из форм рецидивирующего стоматита (акаталазия) обусловлена редким аутосомным геном. У гомозигот на деснах образуются язвы, выпадают зубы. У гетерозигот выявляется пониженная активность каталазы без клинических проявлений. У больных родителей и единственного сына в семье активность каталазы понижена. Определить вероятность рождения в семье следующего ребенка без аномалий.

№ 5. Доминантный ген А обусловливает развитие у человека нормальных глазных яблок. Ген а детерминирует почти полное отсутствие глазных яблок (анофтальмия). Сочетание генов Аа в генотипе человека определяет развитие глазных яблок малых размеров (микрофтальмия). Какое строение глазных яблок унаследует потомство F1, если оба родителя страдают микрофтальмией.

Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций.

Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ — конструкции, предназначен­ные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой.

Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰).

Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого.

По материалам cyberpedia.su

Женщина с III группой крови возбудила дело о взыскании алиментов с мужчины, имеющего I группу, утверждая, что он отец ребенка. У ребенка I группа. Какое решение должен вынести суд?

Слайд 16 из презентации «Кодоминирование»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как. ». Скачать всю презентацию «Кодоминирование.ppt» можно в zip-архиве размером 1672 КБ.

«Группа крови» — Результаты опроса учащихся 10-11 классов. Творческие, яркие личности. Тяжело переносят стрессы и долгие ссоры. Очевидно, как результат половой активности кочевников. II (АО, АА) появилась позже, предположительно на Ближнем Востоке. Задачи: По мере продвижения с запада на восток уменьшается количество россиян со II группой крови.

«Переливание крови» — Памятник Карлу Ландштейнеру. В ходе Первой мировой войны Великобритания использует мобильную станцию переливания крови (создателем считается Освальд Робертсон). История. 1000 австрийских шиллингов с изображением Ландштейнера. Но в последующие десять лет переливания от животных к людям были запрещены законом из-за тяжелых отрицательных реакций.

«Движение крови по сосудам» — У тренированного и здорового человека верхнее давление поднимается высоко, а нижнее – нет! После физических нагрузок! В артериях 60-70 В артериальном и венозном концах капилляра – 30-15 соответственно. Инсульт – поражение сосудов мозга. В венах конечностей 5-8. Давление мало зависит от пола, но зато изменяется с возрастом.

«Состав крови» — Глюкоза. Плазма 60 %. Цели урока. Вода. Органические вещества. Рис. 4 – Состав плазмы крови. Минеральные соли 0,9 %. Строение тромба. Рис.1 — Внутренняя среда организма. Плазма крови. Рис.2 — Состав крови. Дыхательная питательная выделительная терморегуляторная защитная гуморальная. Гомеостаз-. Имя И.И. Мечникова пользуется всемирной известностью.

«Кровеносная система кровь» — Класс рыбы. Кровяные пластинки, обеспечивают свертываемость крови в случае повреждения кровеносных сосудов. Класс млекопитающие. Регуляторная – поддержание температуры тела. Так же происходит с веществами, поступающими из пищеварительной системы. Транспортная – перенос газов, питательных веществ и продуктов обмена.

«Биология кровь» — Выполняет кровь? Выделение фермента. Доноры и реципиенты. Заполните схему. « Состав крови». Кровь. Продолжите предложения! Тромбоциты. Видео. Зачем мы сдаем кровь на анализ? 2010 год. При агглютинации происходит свертывание крови. Функции. Разрушение тромбоцитов. Агглютиногены эритроцитов донора взаимодействуют с агглютининами плазмы реципиента.

По материалам 900igr.net

Добавить комментарий