Главная > Болезни > Женщина с 1 группой крови вышла замуж за мужчину с 3 группой

Женщина с 1 группой крови вышла замуж за мужчину с 3 группой

Решение задач по генетике на группу крови – это не только увлекательное времяпрепровождение на уроках биологии, но и важный процесс, который используется на практике в различных лабораториях и медицинско-генетических консультациях. Здесь есть свои особенности, которые напрямую связаны с наследованием генов группы крови человека.

Кровь является жидкой средой организма, и в ней находятся форменные элементы – эритроциты, а также жидкая плазма. Наличие или отсутствие каких-либо веществ в крови человека запрограммировано на генетическом уровне, что и отображается соответствующей записью при решении задач.

Наиболее распространенными считаются три вида записи группы крови человека:

  1. По системе АВ0.
  2. По наличию или отсутствию резус-фактора.
  3. По системе MN.

В основе данного типа записи лежит такое взаимодействие генов, как кодоминирование. Оно гласит, что ген может быть представлен больше, чем двумя различными аллелями, и каждый из них в генотипе человека имеет свое собственное проявление.

Для решения задачи на группу крови следует помнить еще одно правило кодоминирования: здесь нет рецессивных или доминантных генов. Это значит, что различные комбинации аллелей могут дать большое разнообразие потомков.

Ген А в этой системе отвечает за появление антигена А на поверхности эритроцитов, ген В – за образование антигена В на поверхности этих клеток, а ген 0 – за отсутствие того или иного антигена. Например, если генотип человека записывается как IAIB (ген I используется для решения задачи по генетике на группу крови), то на его эритроцитах присутствуют оба антигена. Если же у него нет этих антигенов, но в плазме присутствуют антитела «альфа» и «бета», то его генотип записывается как I0I0.

На основе группы крови проводят переливание от донора к реципиенту. В современной медицине пришли к выводу, что наилучшим переливанием является тот случай, когда и донор, и реципиент имеют одну и ту же группу крови. Однако может возникнуть в практике ситуация, когда нет возможности найти подходящего человека с той же группой крови, что и пострадавший, которому необходимо переливание. В этом случае пользуются фенотипическими особенностями первой и четвертой группы.

У людей с первой группой на поверхности эритроцитов отсутствуют антигены, что дает возможность перелить такую кровь любому другому человеку с наименьшими последствиями. Это значит, что такие люди являются универсальными донорами. Если речь идет о 4 группе, то такие организмы относятся к универсальным реципиентам, т. е. им могут переливать кровь от любого донора.

Задачи на группу крови требуют определенной записи генотипов. Вот 4 группы людей по наличию антигенов на поверхности эритроцитов и их возможные генотипы:

II(А)-группа. Генотипы IAIA или IAI0.

III(В)-группа. Генотипы IBIB или IBI0.

IV(AB)-группа. Генотип IAIB.

Еще один способ обозначения групп крови человека, который основан на наличии или отсутствии резус-фактора. Этот фактор также представляет собой сложный белок, который образуется в крови. Он кодируется несколькими парами генов, однако определяющая роль отводится генам, которые обозначаются буквами D (положительный резус, или Rh+) и d ( отрицательный резус, или Rh-). Соответственно, передача этого признака обуславливается моногенным наследованием, а не кодоминированием.

Задачи на группы крови с решением требуют следующей записи генотипов:

  • Люди с резус-положительной группой крови имеют генотипы DD или Dd.
  • У людей с отрицательным резус-фактором генотип записывается, как dd.

Этот способ записи встречается чаще в странах Западной Европы, однако также может использоваться при решении задачи на группу крови. Он основан на проявлении двух аллельных генов, которые наследуются по типу кодоминирования. Каждый из этих аллелей отвечает за синтез белка в крови человека. Если генотип организма представляет собой комбинацию MM, то в его крови присутствует только тот тип белка, который кодируется соответствующим геном. Если же такой генотип поменять на MN, то в плазме будут находиться уже два разных вида белка.

Задачи на группу крови по системе MN требуют следующей записи генотипов:

  • Группа людей с генотипом MN.
  • Группа людей с генотипом MM.
  • Группа людей с генотипом NN.

При оформлении генетических задач необходимо соблюдать следующие правила:

  1. Написать таблицу исследуемых признаков, а также генов и генотипов, которые отвечают за проявление этого признака.
  2. Написать генотипы родителей: сначала пишется особь женского пола, а затем мужского.
  3. Обозначить гаметы, которые дает каждая особь.
  4. Проследить генотипы и фенотипы потомков в F1, и, если требует того задание, написать вероятность их появления.

Также решение задач по генетике на группы крови требует понимания типа взаимодействия, который вам был предложен в условии. От этого зависит ход решения, а также вы заранее можете предсказать результаты скрещивания и возможную вероятность появления зигот. Если для одного и того же условия подходят два или боле вида взаимодействия генов, всегда берется самый простой из них.

Задачи по биологии на группу крови по системе АВ0 решаются следующим образом:

«Женщина, которая имеет первую группу крови, вышла замуж за мужчину с четвертой группой крови. Определить генотип и фенотип их детей, а также вероятность появления зигот с различными генотипами».

Сначала мы должны знать, какие гены за какое проявление признаков отвечают:

По материалам fb.ru

53. У человека система АВО групп крови обусловлена аллелями гена I. Рецессивный аллель I О детерминирует I группу крови. Аллели I А b I В , обусловливающие II и III группы крови, доминируют над аллелем I О , а по отношению друг к другу кодоминантны, генотип I А I В обусловливает IV группу крови.

а) Женщина, имеющая I группу крови, вышла замуж за гетерозиготного мужчину со II группой крови. У них родился один ребенок. Определить, какую группу крови, и какой генотип он имеет.

б) Женщина с I группой крови вышла замуж за гетерозиготного мужчину с III группы крови. Определить, какие группы крови могут иметь их дети.

в) Мать гетерозиготна по гену I А , а отец по гену I В . Определить, какую группу крови и генотип имеет их ребенок.

г) Женщина с I группой крови вышла замуж за мужчину с IV группы крови. Установить, унаследуют ли дети группы крови матери или отца.

д) Гетерозиготная женщина со II группой крови вышла замуж за мужчину с I группой крови. Установить, какие группы крови у их детей возможны, и какие исключаются.

е) Гетерозиготная женщина со II группой крови вышла замуж за гетерозиготного мужчину с III группой крови. Установить, какую группу крови и генотип могут иметь их дети.

54. У человека I группа крови обусловлена рецессивным геном I О , II группа геном I А , III группа геном I В . Генотип I А I В обусловливает IV группу крови.

а) При определении групп крови у ребенка и его родителей установлено следующее: группа крови ребенка – I, матери – I, отца – II. Определить генотип отца ребенка.

б) Ребенок имеет I группу крови, а мать – II, отец – III группу. Определить генотипы родителей.

в) Группа крови у матери II, у отца – III. Определить, можно ли установить их генотип, если у их ребенка IV группа крови.

55. У человека система АВО групп крови обусловлена аллелями гена I. Рецессивный аллель I О детерминирует I группу крови. Аллели I А b и I В , обусловливающие II и III группы крови, доминируют над аллелем I О , а по отношению друг к другу кодоминантны, генотип I А I В обусловливает IV группу крови.

а) Муж и жена гетерозиготны и имеют кровь II группы. Определить вероятность рождения ребенка с I, II, III и IV группами крови.

б) Муж имеет I группу крови, а жена IV группу крови. Определить вероятность рождения ребенка с I, II, III и IV группами крови.

в) Родители гетерозиготны по III группе крови. Определить вероятность рождения ребенка с III группой крови.

56. У человека антигены системы АВО находятся не только в эритроцитах, но и в других клетках тела. У части людей (секреторы) водорастворимые формы этих антигенов выделяются со слюной и другими жидкостями. У другой части людей (несекреторы), в слюне и других выделениях этих антигенов нет. АВО – группы крови, детерминированы множественной аллелью I О , I А , I В ; а наличие антигенов А и В в слюне доминантным геном Se (Secretor).

а) Родители не выделяют антигенов А и В в слюне, их генотипы I A I B sese и I O I O Sese. Определить, какова вероятность рождения ребенка, выделяющего антиген А в слюне.

Читайте также:  Плечелопаточный периартроз: симптомы и лечение, причины, диагностика

б) При исследовании крови и слюны четырех членов семьи установлено: мать имеет антиген В в эритроцитах, но не содержит его в слюне; отец имеет антиген А в эритроцитах и слюне; первый ребенок содержит антиген А и В в эритроцитах, но не содержит их в слюне; второй ребенок имеет I группу крови.

Определить генотипы родителей.

57. Так называемый бомбейский феномен состоит в том, что в семье, где отец имел I группу крови, а мать III, родилась девочка с I группой. Она вышла замуж за мужчину со II группой крови, у них родилось две девочки: первая с IV, вторая с I группой крови. Появление в третьем поколении девочки с IV группой крови от матери с III и отца с I группой крови вызвало недоумение. Однако в литературе было описано еще несколько подобных случаев. По данным В. Маккъюсика (1967 г.), некоторые генетики склонны объяснить это явление редким рецессивным эпистатическим геном, способным подавлять действие генов, определяющих группу крови А и В. Принимая эту гипотезу, выполнить следующее:

а) Установить вероятные генотипы всех трех поколений, описанных в бомбейском феномене.

б) Определить вероятность рождения детей с I группой крови в семье первой дочери из третьего поколения, если она выйдет замуж за такого же по генотипу мужчину, как она сама.

в) Определить вероятные группы крови у детей в семье второй дочери из третьего поколения, если она выйдет замуж за мужчину с IV группой крови, но гетерозиготного по редкому эпистатическому гену.

58. У человека различия в цвете кожи обусловлены в основном двумя парами независимо расщепляющихся генов: ВВСС – черная кожа, bbcc – белая кожа. Любые три аллеля черной кожи дают темную кожу, любые два – смуглую, один – светлую.

а) От брака смуглого мужчины и светлой женщины родились дети, из большого числа которых по 3/8 оказалось смуглых и светлых и по 1/8 — темных и белых.

б) Определить генотипы родителей, если два смуглых родителя имеют черного и белого ребенка.

в) Установить, могут ли родиться светлокожие дети у родителей-негров.

г) Установить, можно ли ожидать рождения более темных детей от белых родителей; от светлых родителей; от смуглых, сходных и несходных по генотипу.

59. По некоторым данным, цвет кожи у человека определяется 5-ю генами, расположенными в разных, не сцепленных между собой локусах. При смешанных браках людей с темной и светлой кожей их дети (мулаты) имеют цвет кожи промежуточных оттенков.

Рассчитайте вероятность рождения у двух таких мулатов ребенка с белой кожей.

Определить, какова вероятность рождения у них ребенка с черной кожей.

60. Допустим, что у человека различия в цвете кожи обусловлены двумя парами аллелей, расщепляющимися независимо. При этом генотип ВВСС определяет черную окраску кожи, а bbcc – белую. Если в генотипе любые три доминантных аллеля – кожа темная, два – смуглая, один – светлая.

Установить, каковы генотипы родителей, если:

а) Оба смуглые и имеют одного черного и одного белого ребенка.

б) Оба черные и имеют ребенка альбиноса.

в) Оба смуглые, все дети тоже смуглые.

г) Один смуглый, другой имеет светлую кожу. Их дети: 3 смуглых, 3 светлокожих, 1 темнокожий и 1 белый.

61. У человека имеется несколько форм наследственной близорукости. Умеренная форма (от -2,0 до -4,0) и высокая (выше -5,0) передаются как аутосомные доминантные не сцепленные между собой признаки (А.А. Малиновский, 1970 г.). В семье, где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение, родилось двое детей: дочь и сын. У дочери оказалась умеренная форма близорукости, а у сына высокая.

Определить, вероятность рождения следующего ребенка в семье без аномалии, если известно, что у матери близорукостью страдал только один из родителей. Следует иметь в виду, что у людей, имеющих гены обеих форм близорукости, проявляется только одна – высокая.

62. Рост человека контролируется несколькими парами не сцепленных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов (Ш. Ауэрбах, 1969 г.), то можно допустить, что в какой-то популяции самые низкорослые люди имеют все рецессивные гены и рост 150 см, самые высокие – все доминантные гены и рост 180 см.

а) Определить рост людей, гетерозиготных по всем трем парам генов роста.

б) Низкорослая женщина вышла замуж за мужчину среднего роста. У них было четверо детей, которые имели рост 165 см, 160 см, 155 см и 150 см. Определить генотипы родителей и их рост.

studopedia.org — Студопедия.Орг — 2014-2018 год. Студопедия не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования (0.002 с) .

По материалам studopedia.org

Задачи для самостоятельного решения. Задача. В семье, где родители имели I и III группы крови, родилась девочка, у которой фенотипически проявилась I группа;

Задача. В семье, где родители имели I и III группы крови, родилась девочка, у которой фенотипически проявилась I группа. В последствии она вышла замуж за мужчину со II группой крови, и у них родились две девочки: первая – с IV, вторая — с I группой крови. В литературе было описано еще несколько подобных случаев. Объясните это явление, которое получило название «бомбейский феномен».

Эталон решения.Для синтеза антигенов А и Внеобходим синтез предшественников, которые детерминируются геном F. Рецессивный ген f в гомозиготном состоянии (ff) оказывает эпистатическое действие на активность гена А и В и не позволяет им проявиться фенотипически, поэтому у детей I группа крови. В данном примере генотип матери – 00Ff, генотип отца – ВВFf, генотип ребенка – В0ff.

Задача.Низкорослая женщина вышла замуж за мужчину среднего роста. У них было четверо детей, которые имели рост 165, 160, 155 и 150 см. Определите генотипы родителей и их рост.

Эталон решения.Рост человека контролируется тремя парами полигенов А1, А2, А3. Доминантные гомозиготы (А1А1А2А2А3А3) имеют рост 180 см, а рецессивные (а1а1а2а2а3а3) — 150 см, гетерозиготы по всем трем парам генов (А1а1А2а2А3а3) — имеют средний рост 165 см. Признак проявляется в результате суммирования эффектов каждого из полимерных генов. Наличие в генотипе одного доминантного гена из любой пары неаллельных детерминирует увеличение роста на 5 см. Генотип женщины – а1а1а2а2а3а3, генотип мужчины – А1а1А2а2А3а3, генотип детей: с ростом 165 – А1а1А2а2А3а3; с ростом 160 см – а1а1А2а2А3а3, А1а1а2а2А3а3илиА1а1А2а2а3а3; с ростом 155 см – А1а1а2а2а3а3, а1а1А2а2а3а3илиа1а1а2а2А3а3; с ростом 150 см – а1а1а2а2а3а3.

Задача 2.62. Акаталазия обусловлена редким аутосомным рецессивным геном. У гетерозигот активность каталазы понижена. У обоих родителей и единственного сына в семье активность каталазы снижена. Определите вероятность рождения в семье следующего ребенка без аномалии. Определите вероятные фенотипы детей в семье, где один из родителей страдает акаталазией, а другой имеет пониженную активность этого фермента.

Задача 2.63. Серповидноклеточная анемия и талассемия наследуются независимо как аутосомные признаки. У гетерозигот по серповидноклеточной анемии и талассемии признаки болезни выражены слабо, у дигетерозигот развивается микросфероцитарная анемия. Гомозиготы по серповидноклеточной анемии и талассемии умирают в детстве.

Определите вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей гетерозиготен по серповидноклеточной анемии, но нормален по талассемии, а второй — наоборот.

Задача 2.64.В отцовстве подозреваются двое мужчин с I и IV группами крови.

Кто является отцом ребенка, если у него II группа крови, а у матери — I.

Задача 2.65.В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного их них имеют I и II группы крови, родители другого — II и IV. Исследование показало, что дети имеют I и IV группы крови.

Задача 2.66.Не для всех людей с резус-отрицательной кровью риск иммунизации резус-положительными эритроцитами одинаков. В случае несовместимости матери и плода одновременно по системе АВ0 и резус-фактору, резус-конфликт не развивается, т.к. попавшие в организм матери эритроциты плода будут разрушаться ее антителами против антигена А или В и не смогут вызывать образование антител против резус-фактора.

Читайте также:  Парацетамол повышает или понижает давление и как его пить правильно?

Резус-отрицательная женщина со II группой крови, мать которой имела I группу, вышла замуж за мужчину, имеющего IV группу крови и резус- положительный фактор (его мать имела резус-отрицательную кровь). Определите риск развития резус-конфликта.

Задача 2.67. Женщина с резус-положительной кровью IV группы, отец которой имел резус-отрицательную кровь II группы, вышла замуж за мужчину с резус-отрицательной кровью I группы.

Какова вероятность того, что ребенок унаследует оба признака отца?

Задача 2.68. Какое расщепление по фенотипу можно ожидать у детей в случае брака между дигетерозиготной по II группе крови и резус-положительному фактору женщиной и точно таким же мужчиной? По какому закону Менделя произойдет наследование признаков? Положительный резус-фактор — D, отрицательный резус-фактор — d.

Задача 2.69. Родители имеют II и III группы крови. У них родился ребенок с I группой крови и больной серповидноклеточной анемией (наследование аутосомное с неполным доминированием, не сцепленное с группами крови).

Определите вероятность рождения больных детей с IV группой крови.

Задача 2.70. Группы крови у матери II, у отца III.

Можно ли установить их генотип, если у их ребенка IV группа крови?

Задача 2.71. Аниридия (отсутствие радужной оболочки, обычно сопровождаемое помутнением роговицы и хрусталика и пониженным зрением) наследуется как аутосомный доминантный признак.

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно, что у больного родителя эту аномалию имел только отец?

Задача 2.72. В одной семье у кареглазых родителей имеется четверо детей. Двое голубоглазых имеют I и IV группы крови, двое кареглазых со II и III группой крови.

Определите вероятность рождения следующего ребенка кареглазым с I группой крови. Карий цвет глаз доминирует над голубым и обусловлен аутосомным геном.

Задача 2.73.У попугайчиков цвет перьев определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. Сочетание двух доминантных аллелей определяет зеленый цвет оперения, сочетание доминантного гена из одной пары и рецессивных генов из другой определяет желтый или голубой цвет. Рецессивные дигомозиготы имеют белый цвет. При скрещивании зеленых попугайчиков в потомстве получено 55 зеленых, 18 желтых, 17 голубых и 6 белых. Определите генотипы родителей и потомства. Зоопарк прислал заказ на белых попугайчиков. Скрещивание имеющихся на ферме зеленых и голубых особей не давало белых попугайчиков.

Определите генотипы имеющихся на ферме птиц.

Задача 2.74.У человека нормальный слух определяется комплементарными доминантными генами, расположенными в разных парах хромосом, а один из видов врожденной глухоты — рецессивными аллелями этих генов. В двух семьях, где родители страдали глухотой, все дети имели нормальный слух.

Напишите генотипы родителей и детей. Каких детей можно ожидать от брака нормально слышащих потомков из семей глухонемых родителей?

Задача 2.75.Красная окраска луковицы лука определяется доминантным геном, желтая — его рецессивным аллелем. Проявление гена окраски возможно лишь при наличии другого, несцепленного вместе с ним доминантного гена, рецессивный аллель которого подавляет окраску и луковицы оказываются белыми. Краснолуковичное растение было скрещено с желтолуковичным. В потомстве оказались особи с красными, желтыми и белыми луковицами.

Определите генотипы родителей и потомства.

Задача 2.76.Интенсивность пигментации кожи контролируется несколькими парами неаллельных генов. Если предположить, что это две пары неаллельных генов, то генотип человека с черным цветом кожи — А1А1А2А2 а с белым — а1а1а2а2. Мулаты имеют различную степень интенсивности окраски кожи и различные генотипы. Чем больше генов доминантных, тем темнее кожа и напротив.

Определите интенсивность пигментации кожи у детей от брака африканца с белой женщиной. Определите интенсивность пигментации кожи у детей от брака негра и мулатки с генотипом дигетерозиготы. Определите возможную интенсивность пигментации кожи у детей от брака мулатов-гетерозигот.

Задача 2.77. При тесном сцеплении генов они могут изменять фенотипический эффект друг друга. У резус-положительных людей в генотипе обязательно присутствие гена Dиз генного комплекса CDE.Антиген гена Dявляется самым сильным. Вместе с тем, если гены С и Dлежат в одной хромосоме, то активность гена Dослаблена. В такой ситуации несовместимость матери и плода по резус-фактору протекает легче.

Определите риск развития резус-конфликта в двух семьях, где генотипы матерей одинаковы Cde,а отцов разные:1) cDe,2) Cde .

По материалам studopedia.su

Тема 4. Закономерности наследования признаков

Цели: сформировать умения определять генотип и фенотип детей по генотипу родителей, а также генотип родителей по фенотипу детей, прогнозировать проявление признаков в потомстве.

Примеры решения типовых задач Задача 1 . Определите вероятность рождения светловолосых и

темноволосых детей, если оба родителя гетерозиготные и темноволосые.

Ген A – темные волосы, ген a – светлые волосы

Вероятность рождения светловолосых детей– 25 % и темноволосых – 75 %. Задача 2. Сращение пальцев – доминантный признак. Какова

вероятность в % рождения детей со сросшимися пальцами, если один из родителей гетерозиготен, а второй имеет нормальную кисть?

Решение. Ген А определяет сращение пальцев, ген а – нормальную

Вероятность рождения детей со сросшимися пальцами – 50 %.

Задача 3. В семье один из супругов страдает альбинизмом, а второй – здоров. У них родились два ребенка: один здоров, а второй болен альбинизмом. Какова вероятность в % рождения последующего ребенка с

Гетерозигота Aa – здоровый ребенок; гомозигота aa –

ребенок, больной альбинизмом.

Вероятность рождения ребенка с альбинизмом – 50 %

Задачи для самостоятельного решения

Задача 1. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым.

− Гомозиготный кареглазый мужчина женился на гетерозиготной кареглазой женщине. Будут ли у них голубоглазые дети?

− Гомозиготный кареглазый мужчина женился на голубоглазой женщине. Какой цвет глаз унаследуют их дети?

− Гетерозиготный кареглазый мужчина женился на гетерозиготной кареглазой женщине. Определить вероятность рождения ребенка с голубыми глазами.

Задача 2. Ген курчавости – доминантный. У курчавой матери и гладковолосого отца два ребенка: курчавый и гладковолосый. Определить генотипы родителей и их детей.

Задача 3. У курчавого отца (его мать имела курчавые, а отец гладкие волосы) и гладковолосой матери первый ребенок с курчавыми волосами. Какие волосы могут быть у следующих детей?

Задача 4. У здоровых супругов двое детей больны фенилкетонурией (заболевание, наследуемое по рецессивному типу), трое детей здоровы. Какова вероятность, что здоровым будет и шестой ребенок, которому предстоит родиться?

Задача 5. Аутосомно-доминантный ген, вызывающий в гомозиготном состоянии резкую деформацию конечностей, обуславливает у гетерозигот укорочение пальцев (орахидактилию). Укажите вероятность (в %) наличия той патологии у детей, если брахидактилией страдают оба родителя.

Задача 6. Ген альбинизма является рецессивным по отношению к гену, обусловливающему нормальную пигментацию. Укажите (в %) вероятность рождения альбиноса в семье, где оба родителя альбиносы.

Задача 7. Женщина-альбинос вышла замуж за здорового мужчину и родила альбиноса. Какова вероятность (в %), что второй ребенок тоже окажется альбинос?

Задача 8. Редкий в популяции ген а вызывает у человека наследственную анофтальмию (безглазие), аллельный ген А обуславливает нормальное развитие глаз, у гетерозигот глазные яблоки уменьшены.

− супруги гетерозиготны по гену А. Определить расщепление по фенотипу и генотипу в потомстве.

− мужчина, геторозиготный по гену А, женился на женщине с нормальными глазами. Какое расщепление по фенотипу ожидается в потомстве?

Задача 9. Ретинобластома (опухоль сетчатки глаз) обусловлена доминантным геном, пенетрантность которого составляет 70%. В медикогенетическую консультацию обратилась Анни Браун с просьбой определить вероятность данного заболевания у ее младшего сына. Анни и ее супруг здоровы, но у их старшего сына Ганса возникла ретинобластома. Кроме того, отец Питера в юности был прооперирован по поводу ретинобластомы. У матери Питера и родителей Анни, а также у ее сибсов, этого заболевания не было. Ответьте на вопрос, интересующий пробанда.

Множественный аллелизм. Наследование групп крови

Решение типовых задач Задача 1 . У мальчика группа крови – 0, а у его сестры – АВ.

Определите генотипы их родителей и тип взаимодействия генов у сестры.

По материалам studfiles.net

Добавить комментарий